3H-1,2,4-Triazol-3-one, 2,4-dihydro-4-[4-[4-(4-methoxyphenyl)-1-piperazinyl]phenyl]-2-propyl- is a complex organic compound characterized by its triazole ring structure, which contributes to its potential biological activity. The presence of the piperazine moiety suggests possible interactions with biological targets, making it of interest in medicinal chemistry. This compound may exhibit properties such as antimicrobial, antifungal, or antitumor activities, typical of triazole derivatives. Its methoxyphenyl group can enhance lipophilicity, potentially improving membrane permeability and bioavailability. The molecular structure indicates that it may engage in hydrogen bonding and π-π stacking interactions, which are crucial for its biological efficacy. Additionally, the compound's solubility and stability can be influenced by the substituents on the triazole and piperazine rings. Overall, this compound represents a class of triazole-based derivatives that are actively researched for their pharmacological potential.

3H-1,2,4-Triazol-3-one,2,4-dihydro-4-[4-[4-(4-methoxyphenyl)-1-piperazinyl]phenyl]-2-propyl-

3H-1,2,4-Triazol-3-on, 2,4-Dihydro-4-[4-[4-(4-Methoxyphenyl)-1-Piperazin]-phenyl]-2-Propyl ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre Triazolringstruktur gekennzeichnet ist, die zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Die Anwesenheit der Piperazin-Gruppe deutet auf mögliche Wechselwirkungen mit biologischen Zielen hin, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Diese Verbindung kann Eigenschaften wie antimikrobielle, antimykotische oder antitumorale Aktivitäten aufweisen, die typisch für Triazolderivate sind. Ihre Methoxyphenylgruppe kann die Lipophilie erhöhen, was möglicherweise die Membranpermeabilität und Bioverfügbarkeit verbessert. Die molekulare Struktur deutet darauf hin, dass sie an Wasserstoffbrückenbindungen und π-π-Stapelwechselwirkungen beteiligt sein kann, die für ihre biologische Wirksamkeit entscheidend sind. Darüber hinaus können die Löslichkeit und Stabilität der Verbindung durch die Substituenten an den Triazol- und Piperazinringen beeinflusst werden. Insgesamt stellt diese Verbindung eine Klasse von triazolbasierten Derivaten dar, die aktiv auf ihr pharmakologisches Potenzial untersucht werden.

74852-92-9: 3H-1,2,4-Triazol-3-on, 2,4-Dihydro-4-[4-[4-(4-Methoxyphenyl)-1-Piperazin]-phenyl]-2-Propyl ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre Triazolringstruktur gekennzeichnet ist, die zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Die Anwesenheit der Piperazin-Gruppe deutet auf mögliche Wechselwirkungen mit biologischen Zielen hin, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Diese Verbindung kann Eigenschaften wie antimikrobielle, antimykotische oder antitumorale Aktivitäten aufweisen, die typisch für Triazolderivate sind. Ihre Methoxyphenylgruppe kann die Lipophilie erhöhen, was möglicherweise die Membranpermeabilität und Bioverfügbarkeit verbessert. Die molekulare Struktur deutet darauf hin, dass sie an Wasserstoffbrückenbindungen und π-π-Stapelwechselwirkungen beteiligt sein kann, die für ihre biologische Wirksamkeit entscheidend sind. Darüber hinaus können die Löslichkeit und Stabilität der Verbindung durch die Substituenten an den Triazol- und Piperazinringen beeinflusst werden. Insgesamt stellt diese Verbindung eine Klasse von triazolbasierten Derivaten dar, die aktiv auf ihr pharmakologisches Potenzial untersucht werden.

CAS 74852-92-9

3H-1,2,4-Triazol-3-on,2,4-dihydro-4-[4-[4-(4-methoxyphenyl)-1-piperazinyl]phenyl]-2-propyl-

Itraconazole Methoxy Propyltriazolone Impurity

Ref: ST-EA-CP-I3019