N,1-Ditritylhistidine is a modified amino acid derivative of histidine, characterized by the presence of two trityl (triphenylmethyl) protecting groups attached to the nitrogen and the alpha carbon of the histidine side chain. This compound is typically utilized in peptide synthesis and biochemistry due to its ability to protect the amino group and the imidazole side chain of histidine, which can be reactive under certain conditions. The trityl groups enhance the stability and solubility of the compound, making it easier to handle in synthetic processes. N,1-Ditritylhistidine is often employed in the synthesis of peptides where selective deprotection is required, allowing for the controlled release of the functional groups at specific stages of the synthesis. Additionally, its structural features contribute to its role in studies involving protein folding and interactions, as well as in the development of pharmaceuticals. As with many chemical substances, proper handling and storage conditions are essential to maintain its integrity and reactivity.

N,1-ditritylhistidine

N,1-Ditritylhistidin ist ein modifiziertes Aminosäurederivat von Histidin, das durch das Vorhandensein von zwei Trityl-(Trifenylmethyl-) Schutzgruppen gekennzeichnet ist, die am Stickstoff und am alpha-Kohlenstoff der Seitenkette von Histidin angebracht sind. Diese Verbindung wird typischerweise in der Peptidsynthese und Biochemie verwendet, da sie die Fähigkeit hat, die Aminogruppe und die Imidazol-Seitenkette von Histidin zu schützen, die unter bestimmten Bedingungen reaktiv sein kann. Die Tritylgruppen erhöhen die Stabilität und Löslichkeit der Verbindung, was die Handhabung in synthetischen Prozessen erleichtert. N,1-Ditritylhistidin wird häufig in der Synthese von Peptiden eingesetzt, bei denen eine selektive Deprotektion erforderlich ist, was die kontrollierte Freisetzung der funktionellen Gruppen in bestimmten Phasen der Synthese ermöglicht. Darüber hinaus tragen seine strukturellen Merkmale zu seiner Rolle in Studien über Protein-Faltung und -Interaktionen sowie in der Entwicklung von Arzneimitteln bei. Wie bei vielen chemischen Substanzen sind angemessene Handhabungs- und Lagerbedingungen entscheidend, um ihre Integrität und Reaktivität zu erhalten.

74853-62-6: N,1-Ditritylhistidin ist ein modifiziertes Aminosäurederivat von Histidin, das durch das Vorhandensein von zwei Trityl-(Trifenylmethyl-) Schutzgruppen gekennzeichnet ist, die am Stickstoff und am alpha-Kohlenstoff der Seitenkette von Histidin angebracht sind. Diese Verbindung wird typischerweise in der Peptidsynthese und Biochemie verwendet, da sie die Fähigkeit hat, die Aminogruppe und die Imidazol-Seitenkette von Histidin zu schützen, die unter bestimmten Bedingungen reaktiv sein kann. Die Tritylgruppen erhöhen die Stabilität und Löslichkeit der Verbindung, was die Handhabung in synthetischen Prozessen erleichtert. N,1-Ditritylhistidin wird häufig in der Synthese von Peptiden eingesetzt, bei denen eine selektive Deprotektion erforderlich ist, was die kontrollierte Freisetzung der funktionellen Gruppen in bestimmten Phasen der Synthese ermöglicht. Darüber hinaus tragen seine strukturellen Merkmale zu seiner Rolle in Studien über Protein-Faltung und -Interaktionen sowie in der Entwicklung von Arzneimitteln bei. Wie bei vielen chemischen Substanzen sind angemessene Handhabungs- und Lagerbedingungen entscheidend, um ihre Integrität und Reaktivität zu erhalten.

CAS 74853-62-6

N,1-Ditritylhistidin