CAS 74874-06-9

rel-(2R,4R)-4-Methyl-2-piperidincarbonsäure

Beschreibung:

rel-(2R,4R)-4-Methyl-2-piperidincarbonsäure, mit der CAS-Nummer 74874-06-9, ist ein chirales Aminosäurederivat, das durch seine Piperidinringstruktur gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist eine Carbonsäurefunktionalgruppe auf, die zu ihren sauren Eigenschaften beiträgt, sowie eine Methylgruppe an der Position 4 des Piperidinrings, die ihre sterischen und elektronischen Eigenschaften beeinflusst. Die spezifische Stereochemie, die durch die Konfiguration (2R,4R) angezeigt wird, spielt eine entscheidende Rolle in ihrer biologischen Aktivität und Interaktionen, was sie in pharmazeutischen Anwendungen relevant macht. Die Verbindung ist typischerweise ein weißer bis cremefarbener Feststoff und ist in polaren Lösungsmitteln wie Wasser und Alkoholen löslich, aufgrund der Anwesenheit der Carbonsäuregruppe. Ihre einzigartige Struktur ermöglicht es ihr, an verschiedenen chemischen Reaktionen teilzunehmen, einschließlich Esterifizierung und Amidierung, und sie kann als Baustein in der Synthese komplexerer Moleküle dienen. Insgesamt ist rel-(2R,4R)-4-Methyl-2-piperidincarbonsäure in der medizinischen Chemie und der organischen Synthese von Bedeutung.

Formel: C₇H₁₃NO₂

InChl: InChI=1/C7H13NO2/c1-5-2-3-8-6(4-5)7(9)10/h5-6,8H,2-4H2,1H3,(H,9,10)/t5-,6-/s2

InChI Key: InChIKey=UQHCHLWYGMSPJC-IOMOGOHMNA-N

SMILES: C(O)(=O)[C@H]1C[C@H](C)CCN1

Synonyme:

• 2-Piperidinecarboxylic acid, 4-methyl-, trans-(±)-
• rel-(2R,4R)-4-Methyl-2-piperidinecarboxylic acid
• 2-Piperidinecarboxylic acid, 4-methyl-, (2R,4R)-rel-