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CAS 748746-28-3

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Methyl-3-amino-4,4,4-trifluorbutanoat

Beschreibung:
Methyl-3-amino-4,4,4-trifluorbutanoat ist eine organische Verbindung, die durch ihre einzigartige Trifluormethylgruppe und eine Aminofunktion gekennzeichnet ist. Sie weist ein Butanoat-Rückgrat auf, das zu ihren Ester-Eigenschaften beiträgt. Die Anwesenheit von drei Fluoratomen am vierten Kohlenstoff erhöht ihre Lipophilie und kann ihre Reaktivität und biologische Aktivität beeinflussen. Die Aminogruppe führt zur Basizität und zum Potenzial für Wasserstoffbrückenbindungen, was sie zu einem Kandidaten für verschiedene chemische Reaktionen macht, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Kupplungsreaktionen. Diese Verbindung ist oft von Interesse in der medizinischen Chemie und der Materialwissenschaft aufgrund ihrer potenziellen Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung und als Baustein für komplexere Moleküle. Ihre molekulare Struktur ermöglicht vielfältige Wechselwirkungen, die in verschiedenen synthetischen Wegen genutzt werden können. Darüber hinaus ist bekannt, dass die Trifluormethylgruppe einzigartige elektronische Eigenschaften verleiht, was diese Verbindung zu einem interessanten Thema in der Untersuchung fluorierter Verbindungen und deren Auswirkungen auf biologische Systeme macht. Insgesamt ist Methyl-3-amino-4,4,4-trifluorbutanoat eine vielseitige Verbindung mit erheblichen Implikationen sowohl in der Forschung als auch in industriellen Anwendungen.
Formel:C5H8F3NO2
InChl:InChI=1/C5H8F3NO2/c1-11-4(10)2-3(9)5(6,7)8/h3H,2,9H2,1H3
SMILES:COC(=O)CC(C(F)(F)F)N
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