1H-Pyrano[3,4-f]indolizine-3,6,10(4H)-trione, 7-chloro-4-ethyl-7,8-dihydro-4-hydroxy-, (4S)- is a complex organic compound characterized by its unique bicyclic structure, which incorporates both pyran and indolizine moieties. This compound features multiple functional groups, including a trione, which indicates the presence of three carbonyl (C=O) groups, and a hydroxyl (-OH) group, contributing to its reactivity and potential biological activity. The presence of chlorine and ethyl substituents enhances its chemical diversity and may influence its solubility and interaction with biological systems. The stereochemistry indicated by the (4S) designation suggests specific spatial arrangements of atoms, which can significantly affect the compound's properties and interactions. Such compounds are often of interest in medicinal chemistry due to their potential pharmacological applications, including anti-cancer or anti-inflammatory activities. Overall, the structural complexity and functional diversity of this compound make it a subject of interest for further research in various chemical and biological fields.

1H-Pyrano[3,4-f]indolizine-3,6,10(4H)-trione,7-chloro-4-ethyl-7,8-dihydro-4-hydroxy-, (4S)-

1H-Pyrano[3,4-f]Indolizin-3,6,10(4H)-trion, 7-Chlor-4-ethyl-7,8-dihydro-4-hydroxy-, (4S) ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre einzigartige bicyclische Struktur gekennzeichnet ist, die sowohl Pyran- als auch Indolizin-Moieties integriert. Diese Verbindung weist mehrere funktionelle Gruppen auf, einschließlich eines Trions, was auf die Anwesenheit von drei Carbonylgruppen (C=O) und einer Hydroxylgruppe (-OH) hinweist, die zu ihrer Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Das Vorhandensein von Chlor- und Ethylsubstituenten erhöht ihre chemische Vielfalt und kann ihre Löslichkeit und Wechselwirkung mit biologischen Systemen beeinflussen. Die durch die Bezeichnung (4S) angegebene Stereochemie deutet auf spezifische räumliche Anordnungen der Atome hin, die die Eigenschaften und Wechselwirkungen der Verbindung erheblich beeinflussen können. Solche Verbindungen sind oft von Interesse in der medizinischen Chemie aufgrund ihrer potenziellen pharmakologischen Anwendungen, einschließlich antitumoraler oder entzündungshemmender Aktivitäten. Insgesamt macht die strukturelle Komplexität und funktionale Vielfalt dieser Verbindung sie zu einem interessanten Thema für weitere Forschungen in verschiedenen chemischen und biologischen Bereichen.

748799-31-7: 1H-Pyrano[3,4-f]Indolizin-3,6,10(4H)-trion, 7-Chlor-4-ethyl-7,8-dihydro-4-hydroxy-, (4S) ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre einzigartige bicyclische Struktur gekennzeichnet ist, die sowohl Pyran- als auch Indolizin-Moieties integriert. Diese Verbindung weist mehrere funktionelle Gruppen auf, einschließlich eines Trions, was auf die Anwesenheit von drei Carbonylgruppen (C=O) und einer Hydroxylgruppe (-OH) hinweist, die zu ihrer Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Das Vorhandensein von Chlor- und Ethylsubstituenten erhöht ihre chemische Vielfalt und kann ihre Löslichkeit und Wechselwirkung mit biologischen Systemen beeinflussen. Die durch die Bezeichnung (4S) angegebene Stereochemie deutet auf spezifische räumliche Anordnungen der Atome hin, die die Eigenschaften und Wechselwirkungen der Verbindung erheblich beeinflussen können. Solche Verbindungen sind oft von Interesse in der medizinischen Chemie aufgrund ihrer potenziellen pharmakologischen Anwendungen, einschließlich antitumoraler oder entzündungshemmender Aktivitäten. Insgesamt macht die strukturelle Komplexität und funktionale Vielfalt dieser Verbindung sie zu einem interessanten Thema für weitere Forschungen in verschiedenen chemischen und biologischen Bereichen.

CAS 748799-31-7

1H-Pyrano[3,4-f]indolizin-3,6,10(4H)-trion,7-chlor-4-ethyl-7,8-dihydro-4-hydroxy-, (4S)-