2H-Indol-2-one, 5-amino-1-ethyl-3,3-difluoro-1,3-dihydro- is a chemical compound characterized by its indole structure, which is a bicyclic compound consisting of a benzene ring fused to a pyrrole ring. This specific compound features a 5-amino group, which introduces an amine functional group that can participate in hydrogen bonding and influence its reactivity and solubility. The presence of the ethyl group at the 1-position contributes to its hydrophobic characteristics, while the difluoro substituents at the 3-position enhance its electronic properties and may affect its biological activity. The compound is likely to exhibit a range of chemical behaviors due to these functional groups, including potential interactions with biological targets, making it of interest in medicinal chemistry. Its unique structure may also confer specific physical properties, such as melting point, boiling point, and solubility, which are important for its application in various fields, including pharmaceuticals and materials science.

2H-Indol-2-one,5-amino-1-ethyl-3,3-difluoro-1,3-dihydro-

2H-Indol-2-on, 5-Amino-1-Ethyl-3,3-Difluor-1,3-Dihydro ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die eine bicyclische Verbindung darstellt, die aus einem Benzolring besteht, der mit einem Pyrrolring verschmolzen ist. Diese spezifische Verbindung weist eine 5-Amino-Gruppe auf, die eine aminische funktionelle Gruppe einführt, die an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen und ihre Reaktivität und Löslichkeit beeinflussen kann. Die Anwesenheit der Ethylgruppe an der Position 1 trägt zu ihren hydrophoben Eigenschaften bei, während die Difluor-Substituenten an der Position 3 ihre elektronischen Eigenschaften verbessern und möglicherweise ihre biologische Aktivität beeinflussen können. Es ist wahrscheinlich, dass die Verbindung aufgrund dieser funktionellen Gruppen eine Vielzahl chemischer Verhaltensweisen zeigt, einschließlich potenzieller Wechselwirkungen mit biologischen Zielen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Ihre einzigartige Struktur kann auch spezifische physikalische Eigenschaften verleihen, wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und Löslichkeit, die für ihre Anwendung in verschiedenen Bereichen, einschließlich Pharmazie und Materialwissenschaft, wichtig sind.

748808-09-5: 2H-Indol-2-on, 5-Amino-1-Ethyl-3,3-Difluor-1,3-Dihydro ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die eine bicyclische Verbindung darstellt, die aus einem Benzolring besteht, der mit einem Pyrrolring verschmolzen ist. Diese spezifische Verbindung weist eine 5-Amino-Gruppe auf, die eine aminische funktionelle Gruppe einführt, die an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen und ihre Reaktivität und Löslichkeit beeinflussen kann. Die Anwesenheit der Ethylgruppe an der Position 1 trägt zu ihren hydrophoben Eigenschaften bei, während die Difluor-Substituenten an der Position 3 ihre elektronischen Eigenschaften verbessern und möglicherweise ihre biologische Aktivität beeinflussen können. Es ist wahrscheinlich, dass die Verbindung aufgrund dieser funktionellen Gruppen eine Vielzahl chemischer Verhaltensweisen zeigt, einschließlich potenzieller Wechselwirkungen mit biologischen Zielen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Ihre einzigartige Struktur kann auch spezifische physikalische Eigenschaften verleihen, wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und Löslichkeit, die für ihre Anwendung in verschiedenen Bereichen, einschließlich Pharmazie und Materialwissenschaft, wichtig sind.

CAS 748808-09-5

2H-Indol-2-on,5-amino-1-ethyl-3,3-difluor-1,3-dihydro-