CAS 749168-24-9

a-L-Lyxo-Hexopyranose,3-amino-2,3,6-tridesoxy-

Beschreibung:

α-L-Lyxo-Hexopyranose, 3-Amino-2,3,6-Trideoxy ist ein Zuckerdestillat, das durch seine einzigartigen strukturellen Merkmale gekennzeichnet ist. Es handelt sich um ein Hexopyranose, was bedeutet, dass es sich um einen sechsgliedrigen zyklischen Zucker mit einer Pyranose-Ringstruktur handelt. Das Vorhandensein der Aminogruppe an der C-3-Position zeigt an, dass es sich um einen Aminozucker handelt, der eine bedeutende Rolle in biologischen Prozessen spielen kann und möglicherweise an der Bildung von Glykoproteinen und Glykolipiden beteiligt ist. Die Bezeichnung "2,3,6-Trideoxy" deutet darauf hin, dass diese Verbindung an den Positionen C-2, C-3 und C-6 keine Hydroxylgruppen aufweist, was sie von anderen Hexosen unterscheidet und zu ihren Reaktivitäts- und Löslichkeitseigenschaften beiträgt. Diese Verbindung kann eine spezifische Stereochemie aufweisen, die ihre Wechselwirkungen mit Enzymen und Rezeptoren beeinflusst. Ihre CAS-Nummer, 749168-24-9, ermöglicht eine präzise Identifizierung in chemischen Datenbanken und erleichtert die Forschung und Anwendung in Bereichen wie Biochemie und medizinischer Chemie. Insgesamt macht die einzigartige Struktur und die funktionellen Gruppen dieser Verbindung sie von Interesse für verschiedene wissenschaftliche Untersuchungen.

Formel: C₆H₁₃NO₃

Synonyme:

• alpha-L-lyxo-Hexopyranose, 3-amino-2,3,6-trideoxy- (9CI)

L-Daunosamine

CAS: 749168-24-9

L-Daunosamine is a natural amino sugar that is synthesized from D-glucose by the enzyme daunosamine synthetase. L-Daunosamine is a nucleophilic compound that can form an enolate intermediate as well as an amide, which are reactive intermediates in organic synthesis. This compound is also able to undergo stereoselective reactions. The product of this reaction can be used to produce methyl glycosides, which have been shown to have anticancer properties. L-Daunosamine has been shown to be a substrate for the formation of enolates and amides, which are reactive compounds in organic synthesis. This compound has also been shown to undergo stereoselective reactions. The product of this reaction can be used to produce methyl glycosides, which have been shown to have anticancer properties.

Formel: C₆H₁₁NO₃

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 145.16 g/mol

Ref: 3D-MD32301