Butanoic acid, 3-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]-4-hydroxy-, (3R)-, is a chemical compound characterized by its functional groups and stereochemistry. It features a butanoic acid backbone, which is a four-carbon carboxylic acid, indicating it has a carboxyl (-COOH) group that contributes to its acidity. The presence of a hydroxy (-OH) group at the 4-position suggests it has alcohol characteristics, which can influence its solubility and reactivity. The compound also contains an amine group, specifically an amino group that is protected by a tert-butoxycarbonyl (Boc) group, which is commonly used in organic synthesis to temporarily protect amines during chemical reactions. The (3R) designation indicates that the compound has a specific stereochemistry at the chiral center, which can affect its biological activity and interactions. Overall, this compound is likely to exhibit properties typical of both carboxylic acids and amino acids, making it relevant in various chemical and biological applications, including pharmaceuticals and biochemistry.

Butanoic acid,3-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]-4-hydroxy-, (3R)-

Buttersäure, 3-[[[1,1-Dimethylethoxy]carbonyl]amino]-4-hydroxy-, (3R)-, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre funktionellen Gruppen und Stereochemie gekennzeichnet ist. Sie weist ein Buttersäuregerüst auf, das eine vier Kohlenstoffatome umfassende Carbonsäure ist, was darauf hinweist, dass sie eine Carboxylgruppe (-COOH) enthält, die zu ihrer Säurestärke beiträgt. Das Vorhandensein einer Hydroxylgruppe (-OH) an der Position 4 deutet darauf hin, dass sie alkoholische Eigenschaften hat, die ihre Löslichkeit und Reaktivität beeinflussen können. Die Verbindung enthält auch eine Aminogruppe, spezifisch eine Aminogruppe, die durch eine tert-Butoxycarbonylgruppe (Boc) geschützt ist, die in der organischen Synthese häufig verwendet wird, um Amine während chemischer Reaktionen vorübergehend zu schützen. Die Bezeichnung (3R) zeigt an, dass die Verbindung eine spezifische Stereochemie am chiralen Zentrum aufweist, was ihre biologische Aktivität und Wechselwirkungen beeinflussen kann. Insgesamt wird erwartet, dass diese Verbindung Eigenschaften aufweist, die typisch für sowohl Carbonsäuren als auch Aminosäuren sind, was sie in verschiedenen chemischen und biologischen Anwendungen, einschließlich der Pharmazie und Biochemie, relevant macht.

749208-35-3: Buttersäure, 3-[[[1,1-Dimethylethoxy]carbonyl]amino]-4-hydroxy-, (3R)-, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre funktionellen Gruppen und Stereochemie gekennzeichnet ist. Sie weist ein Buttersäuregerüst auf, das eine vier Kohlenstoffatome umfassende Carbonsäure ist, was darauf hinweist, dass sie eine Carboxylgruppe (-COOH) enthält, die zu ihrer Säurestärke beiträgt. Das Vorhandensein einer Hydroxylgruppe (-OH) an der Position 4 deutet darauf hin, dass sie alkoholische Eigenschaften hat, die ihre Löslichkeit und Reaktivität beeinflussen können. Die Verbindung enthält auch eine Aminogruppe, spezifisch eine Aminogruppe, die durch eine tert-Butoxycarbonylgruppe (Boc) geschützt ist, die in der organischen Synthese häufig verwendet wird, um Amine während chemischer Reaktionen vorübergehend zu schützen. Die Bezeichnung (3R) zeigt an, dass die Verbindung eine spezifische Stereochemie am chiralen Zentrum aufweist, was ihre biologische Aktivität und Wechselwirkungen beeinflussen kann. Insgesamt wird erwartet, dass diese Verbindung Eigenschaften aufweist, die typisch für sowohl Carbonsäuren als auch Aminosäuren sind, was sie in verschiedenen chemischen und biologischen Anwendungen, einschließlich der Pharmazie und Biochemie, relevant macht.

CAS 749208-35-3

Butansäure, 3-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]-4-hydroxy-, (3R)-

Butanoic acid, 3-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]-4-hydroxy-, (3R)- (9CI)

Ref: IN-DA00GNA2

Boc-D-β-Homoserine

Ref: 54-OR1046153