CAS 749253-12-1

Benzolsulfonamid, 3-chlor-4-ethoxy-

Beschreibung:

Benzolsulfonamid, 3-chlor-4-ethoxy- ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer Sulfonamid-Funktionalgruppe, die an einen Benzolring gebunden ist, gekennzeichnet ist, der zusätzlich mit einer Chlorguppe und einer Ethoxygruppe substituiert ist. Das Chlorsubstituent erhöht typischerweise die Reaktivität der Verbindung, während die Ethoxygruppe ihre Löslichkeit und ihr allgemeines chemisches Verhalten beeinflussen kann. Diese Verbindung wird wahrscheinlich Eigenschaften aufweisen, die für Sulfonamide typisch sind, wie z.B. potenzielle antibakterielle Aktivität, aufgrund der Sulfonamidgruppe. Darüber hinaus kann das Vorhandensein der Chlor- und Ethoxygruppen ihre elektronischen Eigenschaften und die sterische Hinderung beeinflussen, was eine Rolle in ihrer biologischen Aktivität oder Interaktionen mit anderen Molekülen spielen kann. Die molekulare Struktur der Verbindung deutet darauf hin, dass sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich Pharmazeutika oder Agrochemikalien, verwendet werden könnte, obwohl spezifische Anwendungen von weiteren Forschungen zu ihrer Wirksamkeit und Sicherheit abhängen würden. Wie bei vielen chemischen Substanzen sollte der Umgang mit Vorsicht erfolgen, wobei potenzielle Gefahren im Zusammenhang mit ihren Komponenten zu berücksichtigen sind.

Formel: C₈H₁₀ClNO₃S

InChl: InChI=1S/C8H10ClNO3S/c1-2-13-8-4-3-6(5-7(8)9)14(10,11)12/h3-5H,2H2,1H3,(H2,10,11,12)

InChI Key: InChIKey=WNQOPSHIWNZCGO-UHFFFAOYSA-N

SMILES: S(N)(=O)(=O)C1=CC(Cl)=C(OCC)C=C1

Synonyme:

• 3-Chloro-4-ethoxy-benzenesulfonamide
• Benzenesulfonamide, 3-chloro-4-ethoxy-
• 3-Chloro-4-ethoxybenzene-1-sulfonamide