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CAS 749257-79-2

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2-Brom-1-[3-(trifluormethyl)-2-pyridinyl]ethanon

Beschreibung:
2-Brom-1-[3-(trifluormethyl)-2-pyridinyl]ethanon ist eine organische Verbindung, die durch ihre einzigartige molekulare Struktur gekennzeichnet ist, die ein Bromatom und eine Trifluormethylgruppe enthält, die an einen Pyridinring gebunden ist. Diese Verbindung weist eine Ketongruppe auf, die zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese beiträgt. Die Anwesenheit der Trifluormethylgruppe erhöht ihre Lipophilie und kann ihre biologische Aktivität beeinflussen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Das Bromatom kann als Abgangsgruppe in nucleophilen Substitutionsreaktionen dienen und weitere chemische Transformationen erleichtern. Darüber hinaus kann die Pyridinstruktur an verschiedenen Wechselwirkungen teilnehmen, einschließlich Wasserstoffbrückenbindungen und Koordination mit Metallionen, was in der Katalyse oder im Arzneimitteldesign relevant sein kann. Insgesamt ist 2-Brom-1-[3-(trifluormethyl)-2-pyridinyl]ethanon eine vielseitige Verbindung mit potenziellen Anwendungen in der Pharmazie und Agrochemie, aufgrund ihrer charakteristischen funktionellen Gruppen und strukturellen Merkmale.
Formel:C8H5BrF3NO
InChl:InChI=1S/C8H5BrF3NO/c9-4-6(14)7-5(8(10,11)12)2-1-3-13-7/h1-3H,4H2
InChI Key:InChIKey=XALSGRQATDLXAI-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(CBr)(=O)C1=C(C(F)(F)F)C=CC=N1
Synonyme:
  • Ethanone, 2-bromo-1-[3-(trifluoromethyl)-2-pyridinyl]-
  • 2-Bromo-1-(3-trifluoromethylpyridin-2-yl)ethanone
  • 2-Bromo-1-[3-(trifluoromethyl)-2-pyridinyl]ethanone
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