3-Pyridinamine, 5-(1-ethylpropoxy)-, identified by its CAS number 749265-18-7, is an organic compound that features a pyridine ring substituted with an amino group and an ethylpropoxy group. The presence of the amino group (-NH2) indicates that it can participate in hydrogen bonding, which may influence its solubility and reactivity. The ethylpropoxy substituent introduces hydrophobic characteristics, potentially affecting the compound's interaction with biological membranes and its overall lipophilicity. This compound may exhibit properties typical of pyridine derivatives, such as basicity and the ability to form coordination complexes with metal ions. Its structural features suggest potential applications in pharmaceuticals or agrochemicals, where modifications to the pyridine ring can enhance biological activity or selectivity. As with many organic compounds, the specific characteristics, including melting point, boiling point, and solubility, would depend on the molecular interactions and the environment in which the compound is studied. Further investigation through experimental methods would provide a comprehensive understanding of its properties and potential applications.

3-Pyridinamine,5-(1-ethylpropoxy)-

3-Pyridinamin, 5-(1-Ethylpropoxy)-, identifiziert durch ihre CAS-Nummer 749265-18-7, ist eine organische Verbindung, die einen Pyridinring aufweist, der mit einer Aminogruppe und einer Ethylpropoxygruppe substituiert ist. Die Anwesenheit der Aminogruppe (-NH2) zeigt an, dass sie an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen kann, was ihre Löslichkeit und Reaktivität beeinflussen kann. Die Ethylpropoxy-Substituente führt hydrophobe Eigenschaften ein, die potenziell die Wechselwirkung der Verbindung mit biologischen Membranen und ihre allgemeine Lipophilie beeinflussen können. Diese Verbindung kann Eigenschaften aufweisen, die typisch für Pyridinderivate sind, wie Basizität und die Fähigkeit, Koordinationskomplexe mit Metallionen zu bilden. Ihre strukturellen Merkmale deuten auf potenzielle Anwendungen in der Pharmazie oder Agrochemie hin, wo Modifikationen des Pyridinrings die biologische Aktivität oder Selektivität verbessern können. Wie bei vielen organischen Verbindungen hängen die spezifischen Eigenschaften, einschließlich Schmelzpunkt, Siedepunkt und Löslichkeit, von den molekularen Wechselwirkungen und der Umgebung ab, in der die Verbindung untersucht wird. Weitere Untersuchungen durch experimentelle Methoden würden ein umfassendes Verständnis ihrer Eigenschaften und potenziellen Anwendungen bieten.

749265-18-7: 3-Pyridinamin, 5-(1-Ethylpropoxy)-, identifiziert durch ihre CAS-Nummer 749265-18-7, ist eine organische Verbindung, die einen Pyridinring aufweist, der mit einer Aminogruppe und einer Ethylpropoxygruppe substituiert ist. Die Anwesenheit der Aminogruppe (-NH2) zeigt an, dass sie an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen kann, was ihre Löslichkeit und Reaktivität beeinflussen kann. Die Ethylpropoxy-Substituente führt hydrophobe Eigenschaften ein, die potenziell die Wechselwirkung der Verbindung mit biologischen Membranen und ihre allgemeine Lipophilie beeinflussen können. Diese Verbindung kann Eigenschaften aufweisen, die typisch für Pyridinderivate sind, wie Basizität und die Fähigkeit, Koordinationskomplexe mit Metallionen zu bilden. Ihre strukturellen Merkmale deuten auf potenzielle Anwendungen in der Pharmazie oder Agrochemie hin, wo Modifikationen des Pyridinrings die biologische Aktivität oder Selektivität verbessern können. Wie bei vielen organischen Verbindungen hängen die spezifischen Eigenschaften, einschließlich Schmelzpunkt, Siedepunkt und Löslichkeit, von den molekularen Wechselwirkungen und der Umgebung ab, in der die Verbindung untersucht wird. Weitere Untersuchungen durch experimentelle Methoden würden ein umfassendes Verständnis ihrer Eigenschaften und potenziellen Anwendungen bieten.

CAS 749265-18-7

3-Pyridinamin, 5-(1-ethylpropoxy)-