2-Propynal, 3-(4-fluorophenyl)-, also known by its CAS number 74929-23-0, is an organic compound characterized by its aliphatic aldehyde structure. It features a propynal backbone, which is a three-carbon chain with a terminal aldehyde group, and a para-fluorophenyl substituent at the third carbon position. This compound is typically a colorless to pale yellow liquid with a distinct odor, indicative of its aldehyde functional group. It is known for its reactivity, particularly in nucleophilic addition reactions due to the electrophilic nature of the carbonyl carbon. The presence of the fluorine atom in the para position can influence the compound's electronic properties, potentially enhancing its reactivity and solubility in various solvents. 2-Propynal, 3-(4-fluorophenyl)- may find applications in organic synthesis, particularly in the development of pharmaceuticals and agrochemicals, owing to its unique structural features and reactivity profile. Safety precautions should be observed when handling this compound, as it may pose health risks.

2-Propynal,3-(4-fluorophenyl)-

2-Propinal, 3-(4-Fluorphenyl)-, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 74929-23-0, ist eine organische Verbindung, die durch ihre aliphatische Aldehydstruktur gekennzeichnet ist. Sie weist ein Propinal-Gerüst auf, das eine drei Kohlenstoff lange Kette mit einer terminalen Aldehydgruppe ist, und einen Para-Fluorphenylsubstituenten an der dritten Kohlenstoffposition. Diese Verbindung ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit mit einem ausgeprägten Geruch, der auf ihre Aldehydfunktionalität hinweist. Sie ist bekannt für ihre Reaktivität, insbesondere in nucleophilen Additionsreaktionen aufgrund der elektrophilen Natur des Carbonylkohlenstoffs. Die Anwesenheit des Fluoratoms in der Para-Position kann die elektronischen Eigenschaften der Verbindung beeinflussen und möglicherweise ihre Reaktivität und Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln erhöhen. 2-Propinal, 3-(4-Fluorphenyl)- könnte Anwendungen in der organischen Synthese finden, insbesondere in der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien, aufgrund ihrer einzigartigen strukturellen Merkmale und Reaktivitätsprofile. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung beachtet werden, da sie Gesundheitsrisiken darstellen kann.

74929-23-0: 2-Propinal, 3-(4-Fluorphenyl)-, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 74929-23-0, ist eine organische Verbindung, die durch ihre aliphatische Aldehydstruktur gekennzeichnet ist. Sie weist ein Propinal-Gerüst auf, das eine drei Kohlenstoff lange Kette mit einer terminalen Aldehydgruppe ist, und einen Para-Fluorphenylsubstituenten an der dritten Kohlenstoffposition. Diese Verbindung ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit mit einem ausgeprägten Geruch, der auf ihre Aldehydfunktionalität hinweist. Sie ist bekannt für ihre Reaktivität, insbesondere in nucleophilen Additionsreaktionen aufgrund der elektrophilen Natur des Carbonylkohlenstoffs. Die Anwesenheit des Fluoratoms in der Para-Position kann die elektronischen Eigenschaften der Verbindung beeinflussen und möglicherweise ihre Reaktivität und Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln erhöhen. 2-Propinal, 3-(4-Fluorphenyl)- könnte Anwendungen in der organischen Synthese finden, insbesondere in der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien, aufgrund ihrer einzigartigen strukturellen Merkmale und Reaktivitätsprofile. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung beachtet werden, da sie Gesundheitsrisiken darstellen kann.

CAS 74929-23-0

2-Propinal,3-(4-fluorphenyl)-