Ethanone, 1-(4-ethenylphenyl)-2,2-difluoro- is an organic compound characterized by its unique structure, which includes a ketone functional group and a vinyl-substituted phenyl group. The presence of two fluorine atoms at the 2,2-positions of the ethanone moiety contributes to its chemical reactivity and physical properties, such as increased polarity and potential for hydrogen bonding. This compound is likely to be a colorless to pale yellow liquid, exhibiting moderate volatility and solubility in organic solvents. Its molecular structure suggests potential applications in organic synthesis, particularly in the development of fluorinated compounds or as intermediates in pharmaceuticals and agrochemicals. The vinyl group may also impart reactivity in polymerization processes. Safety data should be consulted, as fluorinated compounds can exhibit unique toxicological profiles. Overall, Ethanone, 1-(4-ethenylphenyl)-2,2-difluoro- represents a class of compounds that are of interest in both industrial and research settings due to their distinctive chemical properties.

Ethanone,1-(4-ethenylphenyl)-2,2-difluoro-

Ethanon, 1-(4-Ethenylphenyl)-2,2-difluor-, ist eine organische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die eine Ketongruppe und eine vinylsubstituierte Phenylgruppe umfasst. Die Anwesenheit von zwei Fluoratomen an den Positionen 2,2 des Ethanons trägt zu seiner chemischen Reaktivität und physikalischen Eigenschaften bei, wie z.B. erhöhter Polarität und Potenzial für Wasserstoffbrückenbindungen. Diese Verbindung wird wahrscheinlich eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit sein, die eine moderate Flüchtigkeit und Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln aufweist. Ihre molekulare Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der organischen Synthese hin, insbesondere bei der Entwicklung fluorierter Verbindungen oder als Zwischenprodukte in der Pharmazeutik und Agrochemie. Die Vinylgruppe kann auch Reaktivität in Polymerisationsprozessen verleihen. Sicherheitsdaten sollten konsultiert werden, da fluorierte Verbindungen einzigartige toxikologische Profile aufweisen können. Insgesamt stellt Ethanone, 1-(4-Ethenylphenyl)-2,2-difluor-, eine Klasse von Verbindungen dar, die sowohl in industriellen als auch in Forschungsumgebungen aufgrund ihrer ausgeprägten chemischen Eigenschaften von Interesse sind.

74946-48-8: Ethanon, 1-(4-Ethenylphenyl)-2,2-difluor-, ist eine organische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die eine Ketongruppe und eine vinylsubstituierte Phenylgruppe umfasst. Die Anwesenheit von zwei Fluoratomen an den Positionen 2,2 des Ethanons trägt zu seiner chemischen Reaktivität und physikalischen Eigenschaften bei, wie z.B. erhöhter Polarität und Potenzial für Wasserstoffbrückenbindungen. Diese Verbindung wird wahrscheinlich eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit sein, die eine moderate Flüchtigkeit und Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln aufweist. Ihre molekulare Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der organischen Synthese hin, insbesondere bei der Entwicklung fluorierter Verbindungen oder als Zwischenprodukte in der Pharmazeutik und Agrochemie. Die Vinylgruppe kann auch Reaktivität in Polymerisationsprozessen verleihen. Sicherheitsdaten sollten konsultiert werden, da fluorierte Verbindungen einzigartige toxikologische Profile aufweisen können. Insgesamt stellt Ethanone, 1-(4-Ethenylphenyl)-2,2-difluor-, eine Klasse von Verbindungen dar, die sowohl in industriellen als auch in Forschungsumgebungen aufgrund ihrer ausgeprägten chemischen Eigenschaften von Interesse sind.

CAS 74946-48-8

Ethanon, 1-(4-ethenylphenyl)-2,2-difluoro-