3,6-Dimethyl-9H-fluorene is an organic compound characterized by its polycyclic aromatic structure, which consists of a fluorene core with two methyl groups attached at the 3 and 6 positions. This compound is typically a solid at room temperature and exhibits a white to pale yellow crystalline appearance. It is known for its stability and relatively low reactivity due to the resonance stabilization provided by its aromatic system. The presence of methyl groups enhances its solubility in organic solvents while influencing its physical properties, such as melting and boiling points. 3,6-Dimethyl-9H-fluorene is often utilized in organic synthesis and materials science, particularly in the development of organic semiconductors and fluorescent materials. Its fluorescence properties make it of interest in various applications, including optoelectronic devices. As with many polycyclic aromatic hydrocarbons, it is important to handle this compound with care, considering potential health and environmental impacts associated with similar substances.

3,6-dimethyl-9H-fluorene

3,6-dimethyl-9H-fluoren ist eine organische Verbindung, die durch ihre polycyclische aromatische Struktur gekennzeichnet ist, die aus einem Fluoren-Kern mit zwei Methylgruppen an den Positionen 3 und 6 besteht. Diese Verbindung ist typischerweise bei Raumtemperatur ein Feststoff und weist ein kristallines Erscheinungsbild von weiß bis blassgelb auf. Sie ist bekannt für ihre Stabilität und relativ geringe Reaktivität aufgrund der durch Resonanz stabilisierten aromatischen Struktur. Die Anwesenheit von Methylgruppen erhöht ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und beeinflusst ihre physikalischen Eigenschaften, wie Schmelz- und Siedepunkte. 3,6-dimethyl-9H-fluoren wird häufig in der organischen Synthese und Materialwissenschaft eingesetzt, insbesondere bei der Entwicklung von organischen Halbleitern und fluoreszierenden Materialien. Ihre Fluoreszenzeigenschaften machen sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich optoelektronischer Geräte, von Interesse. Wie bei vielen polycyclischen aromatischen Kohlenwasserstoffen ist es wichtig, diese Verbindung mit Vorsicht zu behandeln, da potenzielle Gesundheits- und Umweltwirkungen im Zusammenhang mit ähnlichen Substanzen berücksichtigt werden müssen.

7495-37-6: 3,6-dimethyl-9H-fluoren ist eine organische Verbindung, die durch ihre polycyclische aromatische Struktur gekennzeichnet ist, die aus einem Fluoren-Kern mit zwei Methylgruppen an den Positionen 3 und 6 besteht. Diese Verbindung ist typischerweise bei Raumtemperatur ein Feststoff und weist ein kristallines Erscheinungsbild von weiß bis blassgelb auf. Sie ist bekannt für ihre Stabilität und relativ geringe Reaktivität aufgrund der durch Resonanz stabilisierten aromatischen Struktur. Die Anwesenheit von Methylgruppen erhöht ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und beeinflusst ihre physikalischen Eigenschaften, wie Schmelz- und Siedepunkte. 3,6-dimethyl-9H-fluoren wird häufig in der organischen Synthese und Materialwissenschaft eingesetzt, insbesondere bei der Entwicklung von organischen Halbleitern und fluoreszierenden Materialien. Ihre Fluoreszenzeigenschaften machen sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich optoelektronischer Geräte, von Interesse. Wie bei vielen polycyclischen aromatischen Kohlenwasserstoffen ist es wichtig, diese Verbindung mit Vorsicht zu behandeln, da potenzielle Gesundheits- und Umweltwirkungen im Zusammenhang mit ähnlichen Substanzen berücksichtigt werden müssen.

<p>Applications 3,6-Dimethyl-fluorene is a polymer composition for electroluminescent device.<br></p>

CAS 7495-37-6

3,6-dimethyl-9H-fluoren

3,6-Dimethyl-fluorene

Ref: TR-D446815