2-(4-Chlorophenyl)indolizine, with the CAS number 7496-73-3, is an organic compound characterized by its indolizine core structure, which is a five-membered heterocyclic ring containing nitrogen. The presence of a 4-chlorophenyl group at the 2-position of the indolizine ring contributes to its unique chemical properties, including potential reactivity and biological activity. This compound typically exhibits a pale yellow to brownish color and is soluble in organic solvents. Its molecular structure allows for various interactions, making it of interest in medicinal chemistry and material science. The chlorophenyl substituent can influence the compound's electronic properties, potentially affecting its reactivity and interactions with biological targets. Additionally, compounds like 2-(4-chlorophenyl)indolizine may exhibit fluorescence, making them useful in various applications, including as dyes or in the development of fluorescent probes. Overall, this compound's characteristics make it a subject of interest for further research in synthetic and applied chemistry.

2-(4-chlorophenyl)indolizine

2-(4-chlorphenyl)indolizin, mit der CAS-Nummer 7496-73-3, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Indolizin-Kernstruktur gekennzeichnet ist, die einen fünfgliedrigen heterozyklischen Ring enthält, der Stickstoff enthält. Die Anwesenheit einer 4-Chlorphenylgruppe an der 2-Position des Indolizingrings trägt zu seinen einzigartigen chemischen Eigenschaften bei, einschließlich potenzieller Reaktivität und biologischer Aktivität. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine blassgelbe bis bräunliche Farbe und ist in organischen Lösungsmitteln löslich. Ihre molekulare Struktur ermöglicht verschiedene Wechselwirkungen, was sie in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft von Interesse macht. Der Chlorphenylsubstituent kann die elektronischen Eigenschaften der Verbindung beeinflussen, was potenziell ihre Reaktivität und Wechselwirkungen mit biologischen Zielen beeinflusst. Darüber hinaus können Verbindungen wie 2-(4-chlorphenyl)indolizin Fluoreszenz zeigen, was sie in verschiedenen Anwendungen nützlich macht, einschließlich als Farbstoffe oder bei der Entwicklung fluoreszierender Sonden. Insgesamt machen die Eigenschaften dieser Verbindung sie zu einem interessanten Thema für weitere Forschungen in der synthetischen und angewandten Chemie.

7496-73-3: 2-(4-chlorphenyl)indolizin, mit der CAS-Nummer 7496-73-3, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Indolizin-Kernstruktur gekennzeichnet ist, die einen fünfgliedrigen heterozyklischen Ring enthält, der Stickstoff enthält. Die Anwesenheit einer 4-Chlorphenylgruppe an der 2-Position des Indolizingrings trägt zu seinen einzigartigen chemischen Eigenschaften bei, einschließlich potenzieller Reaktivität und biologischer Aktivität. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine blassgelbe bis bräunliche Farbe und ist in organischen Lösungsmitteln löslich. Ihre molekulare Struktur ermöglicht verschiedene Wechselwirkungen, was sie in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft von Interesse macht. Der Chlorphenylsubstituent kann die elektronischen Eigenschaften der Verbindung beeinflussen, was potenziell ihre Reaktivität und Wechselwirkungen mit biologischen Zielen beeinflusst. Darüber hinaus können Verbindungen wie 2-(4-chlorphenyl)indolizin Fluoreszenz zeigen, was sie in verschiedenen Anwendungen nützlich macht, einschließlich als Farbstoffe oder bei der Entwicklung fluoreszierender Sonden. Insgesamt machen die Eigenschaften dieser Verbindung sie zu einem interessanten Thema für weitere Forschungen in der synthetischen und angewandten Chemie.

CAS 7496-73-3

2-(4-chlorphenyl)indolizin

2-(4-Chlorophenyl)indolizine

Ref: TR-C377760