2-(3-Nitrophenyl)indolizine is an organic compound characterized by its indolizine core structure, which is a five-membered heterocyclic ring containing nitrogen. The presence of a nitrophenyl group at the 2-position of the indolizine ring introduces significant electronic and steric effects, influencing its reactivity and properties. This compound typically exhibits a yellow to orange color due to the presence of the nitro group, which can also affect its solubility in various solvents. It may display interesting photophysical properties, making it a candidate for applications in organic electronics or as a dye. The nitro group can participate in various chemical reactions, including reduction and nucleophilic substitution, making this compound versatile in synthetic organic chemistry. Additionally, the presence of the indolizine moiety may impart biological activity, warranting further investigation into its potential pharmacological applications. Overall, 2-(3-Nitrophenyl)indolizine is a compound of interest due to its unique structural features and potential utility in various chemical and biological contexts.

2-(3-Nitrophenyl)indolizine

2-(3-Nitrophenyl)indolizin ist eine organische Verbindung, die durch ihre Indolizin-Kernstruktur gekennzeichnet ist, die einen fünfgliedrigen heterozyklischen Ring mit Stickstoff enthält. Die Anwesenheit einer Nitrofenylgruppe an der Position 2 des Indolizingrings führt zu signifikanten elektronischen und sterischen Effekten, die ihre Reaktivität und Eigenschaften beeinflussen. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine gelbe bis orange Farbe aufgrund der Anwesenheit der Nitrogruppe, die auch ihre Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln beeinflussen kann. Sie kann interessante photophysikalische Eigenschaften aufweisen, was sie zu einem Kandidaten für Anwendungen in der organischen Elektronik oder als Farbstoff macht. Die Nitrogruppe kann an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich Reduktion und nucleophiler Substitution, was diese Verbindung in der synthetischen organischen Chemie vielseitig macht. Darüber hinaus kann die Anwesenheit der Indolizin-Einheit biologische Aktivität verleihen, was eine weitere Untersuchung ihrer potenziellen pharmakologischen Anwendungen rechtfertigt. Insgesamt ist 2-(3-Nitrophenyl)indolizin eine interessante Verbindung aufgrund ihrer einzigartigen strukturellen Merkmale und ihres potenziellen Nutzens in verschiedenen chemischen und biologischen Kontexten.

7496-74-4: 2-(3-Nitrophenyl)indolizin ist eine organische Verbindung, die durch ihre Indolizin-Kernstruktur gekennzeichnet ist, die einen fünfgliedrigen heterozyklischen Ring mit Stickstoff enthält. Die Anwesenheit einer Nitrofenylgruppe an der Position 2 des Indolizingrings führt zu signifikanten elektronischen und sterischen Effekten, die ihre Reaktivität und Eigenschaften beeinflussen. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine gelbe bis orange Farbe aufgrund der Anwesenheit der Nitrogruppe, die auch ihre Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln beeinflussen kann. Sie kann interessante photophysikalische Eigenschaften aufweisen, was sie zu einem Kandidaten für Anwendungen in der organischen Elektronik oder als Farbstoff macht. Die Nitrogruppe kann an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich Reduktion und nucleophiler Substitution, was diese Verbindung in der synthetischen organischen Chemie vielseitig macht. Darüber hinaus kann die Anwesenheit der Indolizin-Einheit biologische Aktivität verleihen, was eine weitere Untersuchung ihrer potenziellen pharmakologischen Anwendungen rechtfertigt. Insgesamt ist 2-(3-Nitrophenyl)indolizin eine interessante Verbindung aufgrund ihrer einzigartigen strukturellen Merkmale und ihres potenziellen Nutzens in verschiedenen chemischen und biologischen Kontexten.

CAS 7496-74-4

2-(3-Nitrophenyl)indolizin