2-(4-Methoxyphenyl)indolizine, with the CAS number 7496-82-4, is an organic compound characterized by its indolizine core structure, which is a bicyclic compound containing a five-membered nitrogen-containing ring fused to a six-membered ring. The presence of the 4-methoxyphenyl group enhances its chemical properties, contributing to its potential applications in various fields, including pharmaceuticals and materials science. This compound typically exhibits moderate solubility in organic solvents and may show limited solubility in water due to its hydrophobic characteristics. Its molecular structure allows for potential interactions with biological systems, making it of interest in medicinal chemistry. Additionally, 2-(4-methoxyphenyl)indolizine may display interesting optical properties, which can be useful in the development of organic light-emitting diodes (OLEDs) or other optoelectronic devices. As with many organic compounds, its reactivity can be influenced by the substituents on the indolizine ring, which can affect its stability and interaction with other chemical species.

2-(4-methoxyphenyl)indolizine

2-(4-methoxyphenyl)indolizin, mit der CAS-Nummer 7496-82-4, ist eine organische Verbindung, die durch ihre indolizin-Kernstruktur gekennzeichnet ist, die eine bicyclische Verbindung mit einem fünfgliedrigen Stickstoffring ist, der mit einem sechsgliedrigen Ring verbunden ist. Die Anwesenheit der 4-Methoxyphenylgruppe verbessert ihre chemischen Eigenschaften und trägt zu ihren potenziellen Anwendungen in verschiedenen Bereichen, einschließlich Pharmazie und Materialwissenschaften, bei. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und kann aufgrund ihrer hydrophoben Eigenschaften eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufweisen. Ihre molekulare Struktur ermöglicht potenzielle Wechselwirkungen mit biologischen Systemen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Darüber hinaus kann 2-(4-methoxyphenyl)indolizin interessante optische Eigenschaften aufweisen, die nützlich sein können bei der Entwicklung von organischen Leuchtdioden (OLEDs) oder anderen optoelektronischen Geräten. Wie bei vielen organischen Verbindungen kann ihre Reaktivität durch die Substituenten am Indolizingring beeinflusst werden, was ihre Stabilität und Wechselwirkung mit anderen chemischen Spezies beeinflussen kann.

7496-82-4: 2-(4-methoxyphenyl)indolizin, mit der CAS-Nummer 7496-82-4, ist eine organische Verbindung, die durch ihre indolizin-Kernstruktur gekennzeichnet ist, die eine bicyclische Verbindung mit einem fünfgliedrigen Stickstoffring ist, der mit einem sechsgliedrigen Ring verbunden ist. Die Anwesenheit der 4-Methoxyphenylgruppe verbessert ihre chemischen Eigenschaften und trägt zu ihren potenziellen Anwendungen in verschiedenen Bereichen, einschließlich Pharmazie und Materialwissenschaften, bei. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und kann aufgrund ihrer hydrophoben Eigenschaften eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufweisen. Ihre molekulare Struktur ermöglicht potenzielle Wechselwirkungen mit biologischen Systemen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Darüber hinaus kann 2-(4-methoxyphenyl)indolizin interessante optische Eigenschaften aufweisen, die nützlich sein können bei der Entwicklung von organischen Leuchtdioden (OLEDs) oder anderen optoelektronischen Geräten. Wie bei vielen organischen Verbindungen kann ihre Reaktivität durch die Substituenten am Indolizingring beeinflusst werden, was ihre Stabilität und Wechselwirkung mit anderen chemischen Spezies beeinflussen kann.

CAS 7496-82-4

2-(4-methoxyphenyl)indolizin