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CAS 749875-05-6

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5-Chlor-6-(trifluormethyl)-3-pyridincarbonsäure

Beschreibung:
5-Chlor-6-(trifluormethyl)-3-pyridincarbonsäure ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch ihren Pyridinring gekennzeichnet ist, der an der Position 5 mit einem Chloratom und an der Position 6 mit einer Trifluormethylgruppe substituiert ist. Diese Verbindung weist an der Position 3 eine Carbonsäurefunktionalität auf, die zu ihren sauren Eigenschaften beiträgt. Die Anwesenheit der Trifluormethylgruppe erhöht ihre Lipophilie und kann ihre Reaktivität und biologische Aktivität beeinflussen. Das Chloratom und die Trifluormethylgruppe können auch die elektronischen Eigenschaften der Verbindung beeinflussen, was sie potenziell nützlich in verschiedenen chemischen Reaktionen und Anwendungen, einschließlich Pharmazeutika und Agrochemikalien, macht. Die Verbindung wird typischerweise durch spezifische organische Reaktionen synthetisiert, die Pyridingerivate und Halogenierungsprozesse umfassen. Ihre einzigartige Struktur kann spezifische Eigenschaften wie Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und potenzielle Wechselwirkungen mit biologischen Zielen verleihen, was sie in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft von Interesse macht. Sicherheitsdaten und Handhabungsvorschriften sollten aufgrund der Anwesenheit halogener Gruppen beachtet werden.
Formel:C7H3ClF3NO2
InChl:InChI=1S/C7H3ClF3NO2/c8-4-1-3(6(13)14)2-12-5(4)7(9,10)11/h1-2H,(H,13,14)
InChI Key:InChIKey=MWGOLCJXZMSNSL-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(F)(F)(F)C1=C(Cl)C=C(C(O)=O)C=N1
Synonyme:
  • 5-Chloro-6-(trifluoromethyl)-3-pyridinecarboxylic acid
  • 3-Pyridinecarboxylic acid, 5-chloro-6-(trifluoromethyl)-
  • 5-Chloro-6-(trifluoromethyl)nicotinic acid
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