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CAS 749875-06-7

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5-Chlor-6-(trifluormethyl)-2-pyridincarbonsäure

Beschreibung:
5-Chlor-6-(trifluormethyl)-2-pyridincarbonsäure ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch ihre Pyridinringstruktur gekennzeichnet ist, die an der Position 5 mit einem Chloratom und an der Position 6 mit einer Trifluormethylgruppe substituiert ist. Diese Verbindung weist an der Position 2 eine Carbonsäurefunktionalität auf, die zu ihren sauren Eigenschaften beiträgt. Die Anwesenheit der Trifluormethylgruppe erhöht ihre Lipophilie und kann ihre Reaktivität und biologische Aktivität beeinflussen. Das Chloratom und die Trifluormethylgruppe können auch die elektronischen Eigenschaften der Verbindung beeinflussen, was sie potenziell nützlich in verschiedenen chemischen Reaktionen und Anwendungen, einschließlich Pharmazeutika und Agrochemikalien, macht. Ihre molekulare Struktur deutet darauf hin, dass sie interessante Wechselwirkungen mit biologischen Zielen aufweisen könnte, was sie zu einem interessanten Thema in der medizinischen Chemie macht. Darüber hinaus können die Stabilität und die Löslichkeitseigenschaften der Verbindung je nach Umweltbedingungen variieren, was für ihre praktischen Anwendungen wichtig ist. Insgesamt ist 5-Chlor-6-(trifluormethyl)-2-pyridincarbonsäure eine vielseitige Verbindung mit potenzieller Nützlichkeit in verschiedenen chemischen und biologischen Kontexten.
Formel:C7H3ClF3NO2
InChl:InChI=1S/C7H3ClF3NO2/c8-3-1-2-4(6(13)14)12-5(3)7(9,10)11/h1-2H,(H,13,14)
InChI Key:InChIKey=PXYUUSBDIWLVFL-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(F)(F)(F)C=1N=C(C(O)=O)C=CC1Cl
Synonyme:
  • 2-Pyridinecarboxylic acid, 5-chloro-6-(trifluoromethyl)-
  • 5-Chloro-6-(trifluoromethyl)-2-pyridinecarboxylic acid
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