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CAS 749875-07-8

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2-Brom-6-(trifluormethyl)-3-pyridincarbonsäure

Beschreibung:
2-Brom-6-(trifluormethyl)-3-pyridincarbonsäure ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch ihren Pyridinring gekennzeichnet ist, der an der Position 2 mit einem Bromatom und an der Position 6 mit einer Trifluormethylgruppe substituiert ist. Das Vorhandensein der Carbonsäurefunktion an der Position 3 trägt zu seinen sauren Eigenschaften bei. Diese Verbindung ist bemerkenswert für ihre potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie und in Agrochemikalien aufgrund der Anwesenheit der Trifluormethylgruppe, die die biologische Aktivität und Lipophilie verbessern kann. Das Bromatom kann auch als nützlicher Anknüpfungspunkt für weitere chemische Modifikationen dienen. Die Verbindung wird typischerweise durch spezifische Reaktionen synthetisiert, die Pyridingeleitete und Halogenierungsprozesse umfassen. Ihre molekulare Struktur ermöglicht verschiedene Wechselwirkungen, was sie zu einem interessanten Thema in der Forschung im Zusammenhang mit der Arzneimittelentwicklung und der Materialwissenschaft macht. Wie bei vielen halogenierten Verbindungen ist es wichtig, sie mit Vorsicht zu behandeln, da sie potenziell toxisch sind und Auswirkungen auf die Umwelt haben können.
Formel:C7H3BrF3NO2
InChl:InChI=1S/C7H3BrF3NO2/c8-5-3(6(13)14)1-2-4(12-5)7(9,10)11/h1-2H,(H,13,14)
InChI Key:InChIKey=YLKWDJIZOAKOIM-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(F)(F)(F)C=1N=C(Br)C(C(O)=O)=CC1
Synonyme:
  • 2-Bromo-6-(trifluoromethyl)-3-pyridinecarboxylic acid
  • 2-Bromo-6-(trifluoromethyl)nicotinic acid
  • 2-Bromo-6-Trufluoromethyl-3-Pyridinecarboxylic Acid
  • 2-Bromo-6-trifluoromethylnicotinic acid
  • 2-Chloro-6-trifuoromethyl nitrotinic acid
  • 3-Pyridinecarboxylic Acid, 2-Bromo-6-(Trifluoromethyl)-
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