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CAS 749885-71-0

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rel-4,4,5,5-Tetramethyl-2-[(1R,2R)-2-phenylcyclopropyl]-1,3,2-dioxaborolan

Beschreibung:
rel-4,4,5,5-Tetramethyl-2-[(1R,2R)-2-phenylcyclopropyl]-1,3,2-dioxaborolan ist eine organische Verbindung, die Bor enthält und durch ihre Dioxaborolanstruktur gekennzeichnet ist, die einen fünfgliedrigen Ring mit Bor- und Sauerstoffatomen aufweist. Diese Verbindung ist bemerkenswert für ihre Chiralität, wie durch die (1R,2R)-Konfiguration angezeigt, die zu ihren potenziellen Anwendungen in der asymmetrischen Synthese und Katalyse beiträgt. Die Anwesenheit der Phenylcyclopropylgruppe verbessert ihre sterischen und elektronischen Eigenschaften, was sie zu einem wertvollen Zwischenprodukt in der organischen Synthese macht. Die Tetramethylsubstituenten bieten erhöhte Stabilität und Löslichkeit, was in verschiedenen chemischen Reaktionen von Vorteil sein kann. Darüber hinaus werden Verbindungen wie diese oft auf ihre Nützlichkeit in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaften untersucht, aufgrund ihrer einzigartigen Reaktivität und Fähigkeit, stabile Komplexe mit anderen Molekülen zu bilden. Insgesamt veranschaulicht rel-4,4,5,5-Tetramethyl-2-[(1R,2R)-2-phenylcyclopropyl]-1,3,2-dioxaborolan die vielfältigen Anwendungen von Borverbindungen in der modernen Chemie.
Formel:C15H21BO2
InChl:InChI=1/C15H21BO2/c1-14(2)15(3,4)18-16(17-14)13-10-12(13)11-8-6-5-7-9-11/h5-9,12-13H,10H2,1-4H3/t12-,13+/s2
InChI Key:InChIKey=UANSPBMADSQCLG-QWAQRTLVNA-N
SMILES:CC1(C)OB([C@H]2[C@@H](C2)C3=CC=CC=C3)OC1(C)C
Synonyme:
  • 1,3,2-Dioxaborolane, 4,4,5,5-tetramethyl-2-[(1R,2R)-2-phenylcyclopropyl]-, rel-
  • rel-4,4,5,5-Tetramethyl-2-[(1R,2R)-2-phenylcyclopropyl]-1,3,2-dioxaborolane
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