CAS 7499-56-1
:3-(2-Bromphenyl)-2-propensäure
Beschreibung:
3-(2-Bromphenyl)-2-propensäure, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 7499-56-1, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer propenoischen Säureeinheit gekennzeichnet ist, die mit einer Bromphenylgruppe substituiert ist. Diese Verbindung weist eine Doppelbindung zwischen dem zweiten und dritten Kohlenstoffatom auf, was zu ihrer Reaktivität beiträgt, insbesondere bei elektrophilen Additionsreaktionen. Das Bromatom im aromatischen Ring verstärkt den elektrophilen Charakter der Verbindung, was sie in verschiedenen synthetischen Anwendungen nützlich macht. Sie ist typischerweise bei Raumtemperatur ein Feststoff und kann eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln aufweisen. Das Vorhandensein der carboxylen funktionellen Gruppe verleiht ihr saure Eigenschaften, die es ihr ermöglichen, an Säure-Base-Reaktionen teilzunehmen. Darüber hinaus kann die Verbindung biologische Aktivität zeigen, was sie in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft von Interesse macht. Ihre strukturellen Merkmale deuten auf potenzielle Anwendungen in der Synthese komplexerer organischer Moleküle sowie in der Entwicklung von Agrochemikalien oder Arzneimitteln hin. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Lagerung konsultiert werden, da halogenierte Verbindungen Gesundheitsrisiken darstellen können.
Formel:C9H7BrO2
InChl:InChI=1S/C9H7BrO2/c10-8-4-2-1-3-7(8)5-6-9(11)12/h1-6H,(H,11,12)
InChI Key:InChIKey=OMHDOOAFLCMRFX-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(=CC(O)=O)C1=C(Br)C=CC=C1
Synonyme:- 2-Bromocinnamic acid
- 2-Propenoic acid, 3-(2-bromophenyl)-
- 3-(2-Bromophenyl)-2-propenoic acid
- 3-(2-Bromophenyl)acrylic acid
- Bromocinnamic Acid,2-
- Cinnamic acid, o-bromo-
- NSC 407679
- Rarechem Bk Hc T304
- o-Bromocinnamic acid
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2-Propenoic acid, 3-(2-bromophenyl)-
CAS:Formel:C9H7BrO2Reinheit:97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:227.05472-Bromocinnamic acid
CAS:<p>2-Bromocinnamic acid is a synthetic compound that inhibits the reactions of arylating agents with tissues. It has cytotoxic activity and can be used in the treatment of alzheimer's disease. The synthesis of 2-bromocinnamic acid begins with anhydrous acetonitrile, which is heated to form an anhydrous salt. This salt is then dissolved in water and treated with potassium iodide and sodium nitrite. The resultant mixture undergoes a series of reactions to produce 2-bromocinnamic acid, including the addition of molybdenum as a catalyst. The reaction also produces byproducts that are removed by extraction or distillation. Finally, it undergoes a chromophore change from yellow to red in the presence of air due to oxidation by atmospheric oxygen.</p>Formel:C9H7BrO2Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:227.05 g/mol2-Bromocinnamic Acid
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications 2-Bromocinnamic Acid (cas# 7499-56-1) is a compound useful in organic synthesis.<br>References Belley, M., et al.: Bioorg. Med. Chem. Lett., 15, 527 (2005),<br></p>Formel:C9H7BrO2Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:227.05




