1-Bromo-3-nitronaphthalene is an organic compound characterized by the presence of both bromine and nitro functional groups attached to a naphthalene ring system. It is a derivative of naphthalene, which consists of two fused benzene rings. The bromine atom is located at the 1-position, while the nitro group is situated at the 3-position, making it a regioisomer of other bromonitronaphthalenes. This compound typically appears as a solid at room temperature and is known for its aromatic properties, contributing to its stability and reactivity. It is often used in organic synthesis, particularly in the preparation of various pharmaceuticals and agrochemicals. The presence of the bromine and nitro groups enhances its electrophilic reactivity, making it useful in further chemical transformations. Additionally, 1-bromo-3-nitronaphthalene may exhibit specific physical properties such as solubility in organic solvents and distinct melting and boiling points, which are influenced by its molecular structure and intermolecular interactions. Safety precautions should be taken when handling this compound due to its potential toxicity and environmental impact.

1-bromo-3-nitronaphthalene

1-brom-3-nitronaphthalin ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein von sowohl Brom- als auch Nitro-Funktionsgruppen, die an ein Naphthalenring-System gebunden sind, gekennzeichnet ist. Es ist ein Derivat von Naphthalen, das aus zwei verschmolzenen Benzolringen besteht. Das Bromatom befindet sich an der Position 1, während die Nitrogruppe an der Position 3 sitzt, was es zu einem Regioisomer anderer Bromonitronaphthalene macht. Diese Verbindung erscheint typischerweise als Feststoff bei Raumtemperatur und ist bekannt für ihre aromatischen Eigenschaften, die zu ihrer Stabilität und Reaktivität beitragen. Sie wird häufig in der organischen Synthese verwendet, insbesondere bei der Herstellung verschiedener Arzneimittel und Agrochemikalien. Das Vorhandensein der Brom- und Nitrogruppen erhöht ihre elektrophile Reaktivität, was sie in weiteren chemischen Umwandlungen nützlich macht. Darüber hinaus kann 1-brom-3-nitronaphthalin spezifische physikalische Eigenschaften wie Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und ausgeprägte Schmelz- und Siedepunkte aufweisen, die von ihrer molekularen Struktur und intermolekularen Wechselwirkungen beeinflusst werden. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung getroffen werden, da sie potenzielle Toxizität und Umweltauswirkungen aufweist.

7499-65-2: 1-brom-3-nitronaphthalin ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein von sowohl Brom- als auch Nitro-Funktionsgruppen, die an ein Naphthalenring-System gebunden sind, gekennzeichnet ist. Es ist ein Derivat von Naphthalen, das aus zwei verschmolzenen Benzolringen besteht. Das Bromatom befindet sich an der Position 1, während die Nitrogruppe an der Position 3 sitzt, was es zu einem Regioisomer anderer Bromonitronaphthalene macht. Diese Verbindung erscheint typischerweise als Feststoff bei Raumtemperatur und ist bekannt für ihre aromatischen Eigenschaften, die zu ihrer Stabilität und Reaktivität beitragen. Sie wird häufig in der organischen Synthese verwendet, insbesondere bei der Herstellung verschiedener Arzneimittel und Agrochemikalien. Das Vorhandensein der Brom- und Nitrogruppen erhöht ihre elektrophile Reaktivität, was sie in weiteren chemischen Umwandlungen nützlich macht. Darüber hinaus kann 1-brom-3-nitronaphthalin spezifische physikalische Eigenschaften wie Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und ausgeprägte Schmelz- und Siedepunkte aufweisen, die von ihrer molekularen Struktur und intermolekularen Wechselwirkungen beeinflusst werden. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung getroffen werden, da sie potenzielle Toxizität und Umweltauswirkungen aufweist.

CAS 7499-65-2

1-brom-3-nitronaphthalin

1-Bromo-3-nitronaphthalene

Ref: 54-OR1059843