CAS 749902-86-1

2,4-Dimethyl 5-amino-3-(bromomethyl)-2,4-thiophendicarboxylat

Beschreibung:

2,4-Dimethyl 5-amino-3-(bromomethyl)-2,4-thiophendicarboxylat ist eine chemische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die einen Thiophenring und mehrere funktionelle Gruppen umfasst. Das Vorhandensein von zwei Carboxylatgruppen weist auf ihr Potenzial als Derivat einer Dicarbonsäure hin, während die Dimethyl- und Aminosubstituenten darauf hindeuten, dass sie basische Eigenschaften und sterische Hinderung aufweisen könnte. Die Brommethylgruppe führt ein Halogen ein, das die Reaktivität, insbesondere bei nucleophilen Substitutionsreaktionen, erhöhen kann. Diese Verbindung könnte aufgrund ihrer potenziellen biologischen Aktivität und ihrer Fähigkeit, als Baustein für komplexere Moleküle zu dienen, von Interesse in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie sein. Ihre Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität würden von den spezifischen Bedingungen abhängen, wie Lösungsmittel und Temperatur. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten beim Umgang mit ihr Sicherheitsvorkehrungen getroffen werden, da potenzielle Toxizität oder Reaktivität im Zusammenhang mit ihren funktionellen Gruppen berücksichtigt werden müssen. Weitere Studien wären erforderlich, um ihre Eigenschaften und Anwendungen in verschiedenen Bereichen vollständig zu erhellen.

Formel: C₉H₁₀BrNO₄S

InChl: InChI=1S/C9H10BrNO4S/c1-14-8(12)5-4(3-10)6(9(13)15-2)16-7(5)11/h3,11H2,1-2H3

InChI Key: InChIKey=NMSHYUGFGVPXST-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(OC)(=O)C=1C(CBr)=C(C(OC)=O)SC1N

Synonyme:

• 2,4-Thiophenedicarboxylic acid, 5-amino-3-(bromomethyl)-, 2,4-dimethyl ester
• 2,4-Dimethyl 5-amino-3-(bromomethyl)-2,4-thiophenedicarboxylate
• 2,4-Thiophenedicarboxylic acid, 5-amino-3-(bromomethyl)-, dimethyl ester