CAS 749920-56-7

3-Chlor-5-methoxy-4-(1-methylethoxy)benzoesäure

Beschreibung:

3-Chlor-5-methoxy-4-(1-methylethoxy)benzoesäure ist eine organische Verbindung, die durch ihre aromatische Struktur gekennzeichnet ist, die eine substituierte Benzoesäureeinheit mit einem Chloratom, einer Methoxygruppe und einer Isopropoxygruppe umfasst. Die Anwesenheit des Chloratoms an der Position 3 und der Methoxygruppe an der Position 5 trägt zu ihrer einzigartigen chemischen Reaktivität und potenziellen Anwendungen in verschiedenen Bereichen, einschließlich der Pharmazie und Agrochemie, bei. Die Isopropoxygruppe an der Position 4 erhöht ihre Lipophilie, was ihre Löslichkeit und Bioverfügbarkeit beeinflussen kann. Diese Verbindung wird wahrscheinlich eine moderate bis hohe Stabilität unter Standardbedingungen aufweisen, aber ihre Reaktivität kann durch die vorhandenen funktionellen Gruppen beeinflusst werden. Darüber hinaus deutet die Anwesenheit der carboxylischen Säurefunktion darauf hin, dass sie an Säure-Base-Reaktionen teilnehmen und Salze oder Ester bilden kann. Insgesamt deuten die strukturellen Merkmale von 3-Chlor-5-methoxy-4-(1-methylethoxy)benzoesäure auf ihre potenzielle Nützlichkeit in der synthetischen organischen Chemie und der Forschung in der medizinischen Chemie hin.

Formel: C₁₁H₁₃ClO₄

InChl: InChI=1S/C11H13ClO4/c1-6(2)16-10-8(12)4-7(11(13)14)5-9(10)15-3/h4-6H,1-3H3,(H,13,14)

InChI Key: InChIKey=SHWDMVBTBWPOON-UHFFFAOYSA-N

SMILES: O(C(C)C)C1=C(OC)C=C(C(O)=O)C=C1Cl

Synonyme:

• Benzoic acid, 3-chloro-5-methoxy-4-(1-methylethoxy)-
• 3-Chloro-5-methoxy-4-(propan-2-yloxy)benzoic acid
• 3-Chloro-4-isopropoxy-5-methoxy-benzoic acid
• 3-Chloro-4-isopropoxy-5-methoxybenzoic acid
• 3-Chloro-5-methoxy-4-(1-methylethoxy)benzoic acid