CAS 7501-44-2
:Hexadecanoat von Oxiran-2-ylmethyl
Beschreibung:
Hexadecanoat von Oxiran-2-ylmethyl, auch bekannt als Glycidylhexanoat, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Esterfunktionalität und einen Epoxidring gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist eine Hexadecanoat (Palmitat)-Einheit auf, die zu ihren hydrophoben Eigenschaften beiträgt, wodurch sie in organischen Lösungsmitteln, aber weniger in Wasser löslich ist. Die Anwesenheit der Epoxidgruppe verleiht Reaktivität, sodass sie an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, wie z.B. der Ringöffnungs-Polymerisation und der Vernetzung, die in der Polymerchemie und Materialwissenschaft von Wert sind. Hexadecanoat von Oxiran-2-ylmethyl wird häufig in der Herstellung von Spezialchemikalien, Beschichtungen und Klebstoffen verwendet, da es die mechanischen Eigenschaften und die chemische Beständigkeit verbessert. Darüber hinaus deutet seine Struktur auf potenzielle Anwendungen in der Lebensmittel- und Kosmetikindustrie hin, wo es als Emulgator oder Stabilisator dienen kann. Sicherheitsdaten zeigen, dass es, wie viele chemische Substanzen, mit Vorsicht behandelt werden sollte, da es bei Exposition gesundheitliche Risiken darstellen kann. Insgesamt machen seine einzigartige chemische Struktur und Eigenschaften es zu einer vielseitigen Verbindung in verschiedenen industriellen Anwendungen.
Formel:C19H36O3
InChl:InChI=1/C19H36O3/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-19(20)22-17-18-16-21-18/h18H,2-17H2,1H3
SMILES:CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC1CO1
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Palmitic acid-glycidyl ester 100 µg/mL in Acetonitrile
CAS:Formel:C19H36O3Farbe und Form:Single SolutionMolekulargewicht:312.49Glycidyl Palmitate
CAS:<p>Applications Glycidyl Palmitate is used for preparation of lysophosphatidic acids which inhibit apoptosis.<br>References Mills, G.B., et al.: Nat. Rev. Cancer., 3, 582 (2003), Zhang, C., et al.: J. Exp. Med., 199, 763 (2004), Lee, C.W., J. Biol. Chem., 281 (2006),<br></p>Formel:C19H36O3Farbe und Form:White To Off-WhiteMolekulargewicht:312.49Glycidyl Palmitate-13C16
CAS:<p>Applications Labelled Glycidyl Palmitate (G615950). Used for preparation of lysophosphatidic acids which inhibit apoptosis.<br>References Mills, G.B., et al.: Nat. Rev. Cancer., 3, 582 (2003), Zhang, C., et al.: J. Exp. Med., 199, 763 (2004), Lee, C.W., J. Biol. Chem., 281 (2006),<br></p>Formel:C16C3H36O3Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:312.49Glycidyl Palmitate (1 mg/mL in Acetonitrile)
CAS:Kontrolliertes ProduktFormel:C19H36O3Farbe und Form:Single SolutionMolekulargewicht:312.49Glycidyl palmitate
CAS:<p>Glycidyl palmitate is a synthetic fatty acid ester that has reactive hydroxyl groups. It is used in the production of polylactic acid, a biodegradable polymer. Glycidyl palmitate can be prepared by reacting a fatty acid with glycerol and an epichlorohydrin. The elimination rate of glycidyl palmitate from the body has been shown to be activated by surface methodology such as chemical ionization mass spectrometry. Glycidyl palmitate can also be analyzed using gas chromatography with flame ionization detection (GC-FID) or gas chromatography-mass spectrometry (GC-MS). A sample preparation technique for glycidyl palmitate is to dissolve it in sodium salts and use filtration as the final step before analysis. The most common fatty acids present in glycidyl palmitate are oleic acid and linoleic acid.</p>Formel:C19H36O3Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:312.49 g/mol
