CAS 75043-31-1

2-[(4-Aminophenyl)methyl]butandisäure

Beschreibung:

2-[(4-Aminophenyl)methyl]butandisäure, auch bekannt als ein Derivat der Butandisäure, weist ein Butandisäure-Rückgrat mit einer angehängten 4-Aminobenzylgruppe auf. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die für Aminosäuren und Carbonsäuren typisch sind, einschließlich der Anwesenheit von sowohl Amin- als auch Carboxylgruppen, die zu ihrem Potenzial als zwitterionische Spezies in Lösung beitragen. Die Anwesenheit der 4-Aminophenylgruppe deutet darauf hin, dass sie aromatische Eigenschaften haben könnte, die ihre Löslichkeit und Reaktivität beeinflussen. Diese Verbindung kann an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, wie z.B. Esterifizierung oder Amidierung, aufgrund ihrer funktionellen Gruppen. Darüber hinaus kann sie biologische Aktivität zeigen, was sie für die pharmazeutische Forschung von Interesse macht. Ihre molekulare Struktur ermöglicht potenzielle Wechselwirkungen mit biologischen Systemen, die für therapeutische Anwendungen erforscht werden könnten. Insgesamt machen die Eigenschaften dieser Verbindung sie zu einem interessanten Thema sowohl in der organischen Chemie als auch in der medizinischen Chemie.

Formel: C₁₁H₁₃NO₄

InChl: InChI=1S/C11H13NO4/c12-9-3-1-7(2-4-9)5-8(11(15)16)6-10(13)14/h1-4,8H,5-6,12H2,(H,13,14)(H,15,16)

InChI Key: InChIKey=HWEYHPQQWPDLAY-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(C(CC(O)=O)C(O)=O)C1=CC=C(N)C=C1

Synonyme:

• (4-Aminobenzyl)succinic acid
• 2-(4-Aminobenzyl)succinic acid
• 2-[(4-Aminophenyl)methyl]butanedioic acid
• Butanedioic acid, [(4-aminophenyl)methyl]-
• Butanedioicacid, [(4-aminophenyl)methyl]- (9CI)
• Butanedioic acid, 2-[(4-aminophenyl)methyl]-

4-Amino-D,L-benzylsuccinic Acid

Kontrolliertes Produkt

CAS: 75043-31-1

Applications 4-Amino-D,L-benzylsuccinic acid is a potent competitive inhibitor of carboxypeptidase. Due to its chemical stability, resistance to proteolytic degradation and ideal binding characteristics, it is a useful ligand for affinity chromatography separation and isolation of the proteolytic enzymes carboxypeptidases A and B.
References Byers, L.D., and Wolfenden, R.: J. Biol. Chem., 247, 606 (1972); Bazzone, T.J., et al.: Biochemistry, 18, 20, 43662 (1979); Narahashi, Y., et al.: Agric. Biol. Chem., 44 (7), 1661 (1980)

Formel: C₁₁H₁₃NO₄

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 223.23

Ref: TR-A601500