Carbamic acid, [(1R,3R)-3-hydroxycyclohexyl]-, phenylmethyl ester, with the CAS number 750649-39-9, is an organic compound characterized by its carbamate functional group. This substance features a cyclohexane ring with a hydroxyl group at the 3-position, contributing to its stereochemistry and potential for hydrogen bonding. The phenylmethyl ester moiety indicates that it has a phenyl group attached to a methyl group, which enhances its lipophilicity and may influence its biological activity. The compound's structure suggests it may exhibit properties typical of carbamates, such as potential neuroactivity or use as a pesticide or pharmaceutical intermediate. Its stereochemistry, particularly the (1R,3R) configuration, can significantly affect its reactivity and interaction with biological systems. As with many carbamates, it may be sensitive to hydrolysis, and its stability can be influenced by environmental conditions. Safety data and handling precautions should be considered, as carbamates can exhibit varying degrees of toxicity.

Carbamic acid, [(1R,3R)-3-hydroxycyclohexyl]-, phenylmethyl ester, rel-

Carbaminsäure, [(1R,3R)-3-Hydroxycyclohexyl]-, Phenylmethylester, mit der CAS-Nummer 750649-39-9, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Carbamat-Funktionalgruppe gekennzeichnet ist. Diese Substanz weist einen Cyclohexanring mit einer Hydroxylgruppe an der Position 3 auf, was zu ihrer Stereochemie und ihrem Potenzial für Wasserstoffbrückenbindungen beiträgt. Die Phenylmethylester-Einheit zeigt an, dass sie eine Phenylgruppe hat, die an eine Methylgruppe gebunden ist, was ihre Lipophilie erhöht und möglicherweise ihre biologische Aktivität beeinflusst. Die Struktur der Verbindung deutet darauf hin, dass sie Eigenschaften aufweisen könnte, die typisch für Carbamate sind, wie potenzielle Neuroaktivität oder Verwendung als Pestizid oder pharmazeutischer Zwischenstoff. Ihre Stereochemie, insbesondere die (1R,3R)-Konfiguration, kann ihre Reaktivität und Wechselwirkung mit biologischen Systemen erheblich beeinflussen. Wie viele Carbamate könnte sie empfindlich gegenüber Hydrolyse sein, und ihre Stabilität kann durch Umweltbedingungen beeinflusst werden. Sicherheitsdaten und Handhabungshinweise sollten berücksichtigt werden, da Carbamate unterschiedliche Grade von Toxizität aufweisen können.

750649-39-9: Carbaminsäure, [(1R,3R)-3-Hydroxycyclohexyl]-, Phenylmethylester, mit der CAS-Nummer 750649-39-9, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Carbamat-Funktionalgruppe gekennzeichnet ist. Diese Substanz weist einen Cyclohexanring mit einer Hydroxylgruppe an der Position 3 auf, was zu ihrer Stereochemie und ihrem Potenzial für Wasserstoffbrückenbindungen beiträgt. Die Phenylmethylester-Einheit zeigt an, dass sie eine Phenylgruppe hat, die an eine Methylgruppe gebunden ist, was ihre Lipophilie erhöht und möglicherweise ihre biologische Aktivität beeinflusst. Die Struktur der Verbindung deutet darauf hin, dass sie Eigenschaften aufweisen könnte, die typisch für Carbamate sind, wie potenzielle Neuroaktivität oder Verwendung als Pestizid oder pharmazeutischer Zwischenstoff. Ihre Stereochemie, insbesondere die (1R,3R)-Konfiguration, kann ihre Reaktivität und Wechselwirkung mit biologischen Systemen erheblich beeinflussen. Wie viele Carbamate könnte sie empfindlich gegenüber Hydrolyse sein, und ihre Stabilität kann durch Umweltbedingungen beeinflusst werden. Sicherheitsdaten und Handhabungshinweise sollten berücksichtigt werden, da Carbamate unterschiedliche Grade von Toxizität aufweisen können.

CAS 750649-39-9

Carbaminsäure, [(1R,3R)-3-hydroxycyclohexyl]-, phenylmethylester, rel-