CAS 75073-15-3
:3-Chinolin-4-carbonsäure, 7-chlor-6-fluor-1,4-dihydro-4-oxo-, ethylester
Beschreibung:
Die 3-Quinolincarbonsäure, 7-Chloro-6-Fluoro-1,4-dihydro-4-oxo-, Ethylester, identifiziert durch die CAS-Nummer 75073-15-3, ist eine chemische Verbindung, die zur Klasse der Quinolin-Derivate gehört. Diese Substanz weist typischerweise eine komplexe Struktur auf, die durch einen mit einer Carbonsäuregruppe und einer Ethylester-Funktionalität fusionierten Quinolinring gekennzeichnet ist. Das Vorhandensein von Chlor- und Fluorsubstituenten an bestimmten Positionen des Quinolinrings trägt zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften bei, die möglicherweise ihre Reaktivität und biologische Aktivität beeinflussen. Die Verbindung kann verschiedene pharmakologische Wirkungen zeigen, was sie in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Ihre physikalischen Eigenschaften, wie Löslichkeit und Schmelzpunkt, können je nach spezifischen Bedingungen und Reinheit der Probe variieren. Wie viele Quinolin-Derivate kann sie antimikrobielle oder antitumorale Aktivitäten aufweisen, obwohl spezifische biologische Daten erforderlich wären, um diese Wirkungen zu bestätigen. Angemessene Handhabungs- und Sicherheitsmaßnahmen sollten aufgrund der potenziellen Toxizität, die mit halogenierten Verbindungen verbunden ist, beachtet werden.
Formel:C12H9ClFNO3
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Ethyl 7-chloro-6-fluoro-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylate
CAS:Reinheit:95+%Molekulargewicht:269.66000377-Chloro-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxo-3-quinolinecarboxylic acid ethyl ester
CAS:7-Chloro-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxo-3-quinolinecarboxylic acid ethyl ester is a synthetic compound that has not been evaluated in humans. Studies have shown that the drug can be hydrolyzed to 7-chloro-6-fluoroquinoline 1,1′-(ethylenedioxy)bis(ethane), which is an impurity of norfloxacin. The ethyl esters of 7-chloroquinoline are also known to condense with formaldehyde and hydrolyze to 7-chloroquinolinic acid. This product may contain solvents such as acetone, chloroform, and alcohols that are used during the synthesis process. Decarboxylation of the drug occurs when it is heated at high temperatures in the presence of a catalyst, such as pyridine or sodium methoxide. It decarboxyl
Formel:C12H9ClFNO3Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:269.65 g/mol
