CAS 75081-40-2
:2-Aminocyclohexancarbonsäure
Beschreibung:
2-Aminocyclohexancarbonsäure, auch bekannt als L-2-Aminocyclohexancarbonsäure, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Cyclohexanringstruktur mit einer Aminogruppe und einer Carbonsäurefunktion gekennzeichnet ist. Diese Verbindung ist eine chirale Aminosäure, was bedeutet, dass sie in zwei enantiomeren Formen existiert. Typischerweise handelt es sich um einen weißen bis cremefarbenen kristallinen Feststoff, der in Wasser und polaren organischen Lösungsmitteln löslich ist, was ihn in verschiedenen biochemischen Anwendungen nützlich macht. Die Anwesenheit sowohl der Amino- als auch der Carbonsäuregruppen ermöglicht es, an Wasserstoffbrückenbindungen teilzunehmen, was seine Reaktivität und Wechselwirkungen mit anderen Molekülen beeinflusst. Diese Verbindung ist von Interesse in den Bereichen Pharmazie und Biochemie, insbesondere bei der Synthese von Peptiden und als potenzieller Baustein für die Arzneimittelentwicklung. Seine Eigenschaften, wie Schmelzpunkt und Stabilität, können je nach Umweltbedingungen und der Anwesenheit anderer Substanzen variieren. Insgesamt ist 2-Aminocyclohexancarbonsäure eine vielseitige Verbindung mit erheblicher Relevanz in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie.
Formel:C7H13NO2
InChl:InChI=1S/C7H13NO2/c8-6-4-2-1-3-5(6)7(9)10/h5-6H,1-4,8H2,(H,9,10)
InChI Key:InChIKey=USQHEVWOPJDAAX-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(O)(=O)C1C(N)CCCC1
Synonyme:- (1S,2S)-2-Aminocyclohexanecarboxylic Acid
- 2-Aminocyclohexane-1-carboxylic acid
- 2-Aminocyclohexanecarboxylic acid
- 2-Azaniumylcyclohexane-1-carboxylate
- Cyclohexanecarboxylic acid, 2-amino-
- Cyclohexanecarboxylic acid, 2-amino-, trans-
- cyclohexanecarboxylic acid, 2-amino-, (1S,2S)-
- trans-2-Aminocyclohexanecarboxylic acid
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