4-Aminophenylglycine, with the CAS number 75176-85-1, is an organic compound characterized by the presence of both an amino group and a carboxylic acid group, making it an amino acid derivative. It features a phenyl ring substituted with an amino group at the para position relative to the glycine moiety. This compound is typically a white to off-white solid and is soluble in polar solvents such as water and alcohols, owing to its polar functional groups. 4-Aminophenylglycine is of interest in various fields, including medicinal chemistry and biochemistry, due to its potential role as a building block in the synthesis of pharmaceuticals and its involvement in biological processes. Its structural characteristics allow it to participate in hydrogen bonding, which can influence its reactivity and interactions with other molecules. Additionally, it may exhibit biological activity, making it a subject of research in drug development and therapeutic applications. Safety data should be consulted for handling and usage, as with any chemical substance.

4-Aminophenylglycine

4-Aminophenylglycin, mit der CAS-Nummer 75176-85-1, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein sowohl einer Aminogruppe als auch einer Carbonsäuregruppe gekennzeichnet ist, was sie zu einem Derivat von Aminosäuren macht. Sie weist einen phenylischen Ring auf, der an der para-Position relativ zur Glycin-Gruppe mit einer Aminogruppe substituiert ist. Diese Verbindung ist typischerweise ein weißer bis off-white fester Stoff und ist in polaren Lösungsmitteln wie Wasser und Alkoholen löslich, was auf ihre polaren funktionellen Gruppen zurückzuführen ist. 4-Aminophenylglycin ist in verschiedenen Bereichen von Interesse, einschließlich der medizinischen Chemie und Biochemie, aufgrund ihrer potenziellen Rolle als Baustein in der Synthese von Arzneimitteln und ihrer Beteiligung an biologischen Prozessen. Ihre strukturellen Eigenschaften ermöglichen es ihr, an Wasserstoffbrückenbindungen teilzunehmen, was ihre Reaktivität und Wechselwirkungen mit anderen Molekülen beeinflussen kann. Darüber hinaus kann sie biologische Aktivität zeigen, was sie zu einem Forschungsgegenstand in der Arzneimittelentwicklung und therapeutischen Anwendungen macht. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Verwendung konsultiert werden, wie bei jeder chemischen Substanz.

75176-85-1: 4-Aminophenylglycin, mit der CAS-Nummer 75176-85-1, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein sowohl einer Aminogruppe als auch einer Carbonsäuregruppe gekennzeichnet ist, was sie zu einem Derivat von Aminosäuren macht. Sie weist einen phenylischen Ring auf, der an der para-Position relativ zur Glycin-Gruppe mit einer Aminogruppe substituiert ist. Diese Verbindung ist typischerweise ein weißer bis off-white fester Stoff und ist in polaren Lösungsmitteln wie Wasser und Alkoholen löslich, was auf ihre polaren funktionellen Gruppen zurückzuführen ist. 4-Aminophenylglycin ist in verschiedenen Bereichen von Interesse, einschließlich der medizinischen Chemie und Biochemie, aufgrund ihrer potenziellen Rolle als Baustein in der Synthese von Arzneimitteln und ihrer Beteiligung an biologischen Prozessen. Ihre strukturellen Eigenschaften ermöglichen es ihr, an Wasserstoffbrückenbindungen teilzunehmen, was ihre Reaktivität und Wechselwirkungen mit anderen Molekülen beeinflussen kann. Darüber hinaus kann sie biologische Aktivität zeigen, was sie zu einem Forschungsgegenstand in der Arzneimittelentwicklung und therapeutischen Anwendungen macht. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Verwendung konsultiert werden, wie bei jeder chemischen Substanz.

CAS 75176-85-1

4-Aminophenylglycin

2-Amino-2-(4-aminophenyl)acetic acid

Ref: IN-DA00G5D0