CAS 75203-51-9
:1,2-Bis[2,3,5-trichlor-6-[(pentyloxy)carbonyl]phenyl] ethanedioat
Beschreibung:
1,2-Bis[2,3,5-trichlor-6-[(pentyloxy)carbonyl]phenyl] ethanedioat, mit der CAS-Nummer 75203-51-9, ist eine synthetische organische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die mehrere chlorierte Phenylgruppen und eine Ethanedioat-Gruppe umfasst. Diese Verbindung weist eine bis(phenyl)-Struktur auf, bei der jeder Phenylring mit drei Chloratomen und einer Pentyloxycarbonylgruppe substituiert ist, was zu ihrer Lipophilie und potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Das Vorhandensein der Ethanedioat-Funktionalgruppe deutet darauf hin, dass sie an verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich Veresterung und Acylierung, teilnehmen könnte. Ihre chlorierte Natur kann einzigartige Eigenschaften verleihen, wie erhöhte Stabilität und potenzielle Anwendungen in Agrochemikalien oder Materialwissenschaften. Die Löslichkeit, Reaktivität und Toxizität der Verbindung würden von ihren spezifischen molekularen Wechselwirkungen und den Umweltbedingungen abhängen. Wie bei vielen chlorierten Verbindungen sollten beim Umgang Sicherheitsvorkehrungen getroffen werden, da potenzielle Gesundheits- und Umweltgefahren bestehen. Weitere Studien wären erforderlich, um ihre Eigenschaften und potenziellen Anwendungen in verschiedenen Bereichen vollständig zu klären.
Formel:C26H24Cl6O8
InChl:InChI=1/C26H24Cl6O8/c1-3-5-7-9-37-23(33)17-13(27)11-15(29)19(31)21(17)39-25(35)26(36)40-22-18(14(28)12-16(30)20(22)32)24(34)38-10-8-6-4-2/h11-12H,3-10H2,1-2H3
InChI Key:InChIKey=PURKHUDOTFUVNG-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(OCCCCC)(=O)C1=C(OC(C(OC2=C(C(OCCCCC)=O)C(Cl)=CC(Cl)=C2Cl)=O)=O)C(Cl)=C(Cl)C=C1Cl
Synonyme:- 1,2-Bis[2,3,5-trichloro-6-[(pentyloxy)carbonyl]phenyl] ethanedioate
- Bis(2-carbopentyloxy-3,5,6-trichlorophenyl) oxalate
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Bis(3,5,6-trichloro-2-n-pentyloxycarbonylphenyl) oxalate, 95%
CAS:<p>This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Sci</p>Formel:C26H24O8Cl6Reinheit:95%Molekulargewicht:677.19Bis(2-carbopentyloxy-3,5,6-trichlorophenyl) oxalate
CAS:Formel:C26H24Cl6O8Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:677.1820Bis(2-Carbo-Pentoxy-3,5,6-Trichlorophenyl)Oxalate
CAS:Bis(2-Carbo-Pentoxy-3,5,6-Trichlorophenyl)OxalateReinheit:98%Molekulargewicht:677.18g/molBis(3,5,6-trichloro-2-n-pentyloxycarbonylphenyl) oxalate
CAS:Reinheit:98%Molekulargewicht:677.1699829Bis(2-carbopentyloxy-3,5,6-trichlorophenyl) oxalate
CAS:<p>Please enquire for more information about Bis(2-carbopentyloxy-3,5,6-trichlorophenyl) oxalate including the price, delivery time and more detailed product information at the technical inquiry form on this page</p>Formel:C26H24Cl6O8Reinheit:Min. 92.0 Area-%Molekulargewicht:677.18 g/molBis(2-carbopentyloxy-3,5,6-trichlorophenyl) oxalate
CAS:<p>Bis(2-carbopentyloxy-3,5,6-trichlorophenyl) oxalate is a fatty acid that can be synthesized by the reaction of 2-chloroacetaldehyde and 3,5,6-trichlorophenol. It has been used as an optical probe to detect fatty acids in cardiac tissue. Magnetic resonance spectroscopy (MRS) can be used to detect the presence of this compound in heart tissue because it reacts with water molecules to form hydroxide ions. MRS is a noninvasive technique that can be used to study the structures and functions of living tissues. The detection sensitivity of MRS is low enough to allow for studies on live animals without the need for anesthesia or surgery. MRS can also provide information about the chemical composition of tissue samples. In addition, Bis(2-carbopentyloxy-3,5,6-trichlorophenyl) oxalate has been shown to</p>Formel:C26H24Cl6O8Reinheit:Min. 92.0 Area-%Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:677.18 g/mol




