CAS 7521-80-4
:Butyltrichlorsilan
Beschreibung:
Butyltrichlorsilan, mit der CAS-Nummer 7521-80-4, ist eine organosiliciumverbindung, die durch ihre Struktur gekennzeichnet ist, die eine Butylgruppe enthält, die an ein Siliziumatom gebunden ist, das auch an drei Chloratome gebunden ist. Diese Verbindung ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit mit einem stechenden Geruch. Sie ist bekannt für ihre Reaktivität, insbesondere bei der Hydrolyse, wo sie mit Wasser reagieren kann, um Butylsiloxane und Salzsäure zu produzieren. Butyltrichlorsilan wird hauptsächlich in der Synthese von Silikonpolymeren und als Kopplungsagent in verschiedenen chemischen Prozessen verwendet. Es ist wichtig, diese Substanz mit Vorsicht zu behandeln, da sie ätzend sein kann und Gesundheitsrisiken bei Kontakt birgt. Angemessene Sicherheitsmaßnahmen, einschließlich der Verwendung von persönlicher Schutzausrüstung und ausreichender Belüftung, sind beim Arbeiten mit diesem Chemikalie unerlässlich. Darüber hinaus wird empfohlen, sie an einem kühlen, trockenen Ort fern von Feuchtigkeit und inkompatiblen Materialien zu lagern, um unerwünschte Reaktionen zu vermeiden.
Formel:C4H9Cl3Si
InChl:InChI=1S/C4H9Cl3Si/c1-2-3-4-8(5,6)7/h2-4H2,1H3
InChI Key:InChIKey=FQEKAFQSVPLXON-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C([Si](Cl)(Cl)Cl)CCC
Synonyme:- Butyl trichlorosilane
- Butylsilicon trichloride
- Butyltrichlorosilane
- Hsdb 283
- N-Butyl trichlorosilane
- Nsc 93881
- Silane, butyltrichloro-
- Trichlorobutylsilane
- Butyltrichlorosilane [UN1747] [Corrosive]
- Un1747
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3 Produkte.
n-Butyltrichlorosilane, 97+%
CAS:<p>This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Sci</p>Formel:C4H9Cl3SiReinheit:97+%Farbe und Form:Clear colorless to pale yellow, LiquidMolekulargewicht:191.55n-BUTYLTRICHLOROSILANE
CAS:<p>Alkyl Silane - Conventional Surface Bonding<br>Aliphatic, fluorinated aliphatic or substituted aromatic hydrocarbon substituents are the hydrophobic entities which enable silanes to induce surface hydrophobicity. The organic substitution of the silane must be non-polar. The hydrophobic effect of the organic substitution can be related to the free energy of transfer of hydrocarbon molecules from an aqueous phase to a homogeneous hydrocarbon phase. A successful hydrophobic coating must eliminate or mitigate hydrogen bonding and shield polar surfaces from interaction with water by creating a non-polar interphase. Although silane and silicone derived coatings are in general the most hydrophobic, they maintain a high degree of permeability to water vapor. This allows coatings to breathe and reduce deterioration at the coating interface associated with entrapped water. Since ions are not transported through non-polar silane and silicone coatings, they offer protection to composite structures ranging from pigmented coatings to rebar reinforced concrete. A selection guide for hydrophobic silanes can be found on pages 22-31 of the Hydrophobicity, Hydrophilicity and Silane Surface Modification brochure.<br>n-Butyltrichlorosilane; Trichlorosilylbutane<br>Vapor pressure, 31 °C: 10 mm<br></p>Formel:C4H9Cl3SiReinheit:97%Farbe und Form:LiquidMolekulargewicht:191.56n-Butyltrichlorosilane
CAS:<p>n-Butyltrichlorosilane</p>Formel:(C4H9)SiCl3Farbe und Form:colorless liq.Molekulargewicht:191.50


