The chemical substance known as (2R,4S)-ethyl 5-([1,1'-biphenyl]-4-yl)-4-amino-2-methylpentanoate, with the CAS number 752174-62-2, is a chiral compound characterized by its specific stereochemistry, indicated by the (2R,4S) configuration. This compound features an ethyl ester functional group, which contributes to its solubility and reactivity. The presence of a biphenyl moiety enhances its hydrophobic characteristics, potentially influencing its biological activity and interactions. The amino group in the structure suggests that it may participate in hydrogen bonding, which can affect its pharmacokinetic properties. Additionally, the branched alkyl chain (2-methylpentanoate) provides steric hindrance, which may impact its conformational flexibility. Overall, this compound's unique structural features suggest potential applications in medicinal chemistry, particularly in the development of pharmaceuticals, where stereochemistry plays a crucial role in biological activity and efficacy. Further studies would be necessary to explore its specific properties and potential uses in various chemical and biological contexts.

(2R,4S)-ethyl 5-([1,1'-biphenyl]-4-yl)-4-amino-2-methylpentanoate

Die chemische Substanz, die als (2R,4S)-ethyl 5-([1,1'-biphenyl]-4-yl)-4-amino-2-methylpentanoat bekannt ist, mit der CAS-Nummer 752174-62-2, ist eine chirale Verbindung, die durch ihre spezifische Stereochemie gekennzeichnet ist, die durch die Konfiguration (2R,4S) angezeigt wird. Diese Verbindung weist eine ethylesterfunktionelle Gruppe auf, die zu ihrer Löslichkeit und Reaktivität beiträgt. Das Vorhandensein einer Biphenylgruppe verbessert ihre hydrophoben Eigenschaften, was potenziell ihre biologische Aktivität und Interaktionen beeinflussen kann. Die Aminogruppe in der Struktur deutet darauf hin, dass sie an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen könnte, was ihre pharmakokinetischen Eigenschaften beeinflussen kann. Darüber hinaus bietet die verzweigte Alkylkette (2-Methylpentanoat) sterische Hinderung, die ihre konformationale Flexibilität beeinträchtigen kann. Insgesamt deuten die einzigartigen strukturellen Merkmale dieser Verbindung auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, bei denen die Stereochemie eine entscheidende Rolle in der biologischen Aktivität und Wirksamkeit spielt. Weitere Studien wären erforderlich, um ihre spezifischen Eigenschaften und potenziellen Anwendungen in verschiedenen chemischen und biologischen Kontexten zu untersuchen.

752174-62-2: Die chemische Substanz, die als (2R,4S)-ethyl 5-([1,1'-biphenyl]-4-yl)-4-amino-2-methylpentanoat bekannt ist, mit der CAS-Nummer 752174-62-2, ist eine chirale Verbindung, die durch ihre spezifische Stereochemie gekennzeichnet ist, die durch die Konfiguration (2R,4S) angezeigt wird. Diese Verbindung weist eine ethylesterfunktionelle Gruppe auf, die zu ihrer Löslichkeit und Reaktivität beiträgt. Das Vorhandensein einer Biphenylgruppe verbessert ihre hydrophoben Eigenschaften, was potenziell ihre biologische Aktivität und Interaktionen beeinflussen kann. Die Aminogruppe in der Struktur deutet darauf hin, dass sie an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen könnte, was ihre pharmakokinetischen Eigenschaften beeinflussen kann. Darüber hinaus bietet die verzweigte Alkylkette (2-Methylpentanoat) sterische Hinderung, die ihre konformationale Flexibilität beeinträchtigen kann. Insgesamt deuten die einzigartigen strukturellen Merkmale dieser Verbindung auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, bei denen die Stereochemie eine entscheidende Rolle in der biologischen Aktivität und Wirksamkeit spielt. Weitere Studien wären erforderlich, um ihre spezifischen Eigenschaften und potenziellen Anwendungen in verschiedenen chemischen und biologischen Kontexten zu untersuchen.

CAS 752174-62-2

(2R,4S)-ethyl 5-([1,1'-biphenyl]-4-yl)-4-amino-2-methylpentanoat

(2R,4S)-ETHYL 5-([1,1′-BIPHENYL]-4-YL)-4-AMINO-2-METHYLPENTANOATE

Ref: 10-F470011