Piperidine, 1-(3-azetidinyl)-2,6-dimethyl- is a chemical compound characterized by its piperidine ring structure, which is a six-membered saturated nitrogen-containing heterocycle. The compound features a 3-azetidinyl substituent, indicating the presence of a four-membered nitrogen-containing ring, along with two methyl groups at the 2 and 6 positions of the piperidine ring. This structural arrangement contributes to its unique chemical properties, including potential basicity due to the nitrogen atoms, which can participate in hydrogen bonding and act as nucleophiles. The presence of multiple functional groups may influence its reactivity, solubility, and interaction with biological systems. Piperidine derivatives are often studied for their pharmacological properties, and this specific compound may exhibit interesting biological activity, making it of interest in medicinal chemistry. Its CAS number, 752180-92-0, allows for precise identification in chemical databases and literature. Overall, the compound's characteristics suggest potential applications in drug development and synthesis.

Piperidine,1-(3-azetidinyl)-2,6-dimethyl-

Piperidin, 1-(3-Azetidiny)-2,6-Dimethyl-, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Piperidinringstruktur gekennzeichnet ist, die ein gesättigter Stickstoffhaltiger Heterozyklus mit sechs Mitgliedern ist. Die Verbindung weist ein 3-Azetidiny-Substituent auf, was auf das Vorhandensein eines viergliedrigen Stickstoffhaltigen Rings hinweist, zusammen mit zwei Methylgruppen an den Positionen 2 und 6 des Piperidinrings. Diese strukturelle Anordnung trägt zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften bei, einschließlich potenzieller Basizität aufgrund der Stickstoffatome, die an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen und als Nucleophile wirken können. Das Vorhandensein mehrerer funktioneller Gruppen kann ihre Reaktivität, Löslichkeit und Wechselwirkung mit biologischen Systemen beeinflussen. Piperidinderivate werden häufig wegen ihrer pharmakologischen Eigenschaften untersucht, und diese spezifische Verbindung könnte eine interessante biologische Aktivität aufweisen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Ihre CAS-Nummer, 752180-92-0, ermöglicht eine präzise Identifizierung in chemischen Datenbanken und der Literatur. Insgesamt deuten die Eigenschaften der Verbindung auf potenzielle Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung und -synthese hin.

752180-92-0: Piperidin, 1-(3-Azetidiny)-2,6-Dimethyl-, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Piperidinringstruktur gekennzeichnet ist, die ein gesättigter Stickstoffhaltiger Heterozyklus mit sechs Mitgliedern ist. Die Verbindung weist ein 3-Azetidiny-Substituent auf, was auf das Vorhandensein eines viergliedrigen Stickstoffhaltigen Rings hinweist, zusammen mit zwei Methylgruppen an den Positionen 2 und 6 des Piperidinrings. Diese strukturelle Anordnung trägt zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften bei, einschließlich potenzieller Basizität aufgrund der Stickstoffatome, die an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen und als Nucleophile wirken können. Das Vorhandensein mehrerer funktioneller Gruppen kann ihre Reaktivität, Löslichkeit und Wechselwirkung mit biologischen Systemen beeinflussen. Piperidinderivate werden häufig wegen ihrer pharmakologischen Eigenschaften untersucht, und diese spezifische Verbindung könnte eine interessante biologische Aktivität aufweisen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Ihre CAS-Nummer, 752180-92-0, ermöglicht eine präzise Identifizierung in chemischen Datenbanken und der Literatur. Insgesamt deuten die Eigenschaften der Verbindung auf potenzielle Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung und -synthese hin.

CAS 752180-92-0

Piperidin, 1-(3-azetidinyl)-2,6-dimethyl-