Cyclopentanecarboxylic acid, 2-amino-, ethyl ester, (1S,2S)-, is a chiral compound characterized by its cyclopentane ring structure, which is substituted with a carboxylic acid and an amino group. The presence of the ethyl ester functional group indicates that it is an ester derivative, which typically enhances its solubility in organic solvents. The (1S,2S) designation refers to the specific stereochemistry of the molecule, indicating that it has two chiral centers, which can significantly influence its biological activity and reactivity. This compound may exhibit properties typical of amino acids and esters, such as potential interactions with biological systems, making it of interest in pharmaceutical and biochemical research. Its CAS number, 752181-59-2, allows for precise identification in chemical databases. Overall, the unique structural features and stereochemistry of this compound contribute to its potential applications in various fields, including medicinal chemistry and organic synthesis.

Cyclopentanecarboxylicacid, 2-amino-, ethyl ester, (1S,2S)-

Die 2-Aminocyclopentancarbonsäure, Ethylester, (1S,2S)-, ist eine chirale Verbindung, die durch ihre Cyclopentanringstruktur gekennzeichnet ist, die mit einer Carbonsäure und einer Aminogruppe substituiert ist. Das Vorhandensein der funktionellen Gruppe Ethylester weist darauf hin, dass es sich um ein Esterderivat handelt, das typischerweise seine Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln erhöht. Die Bezeichnung (1S,2S) bezieht sich auf die spezifische Stereochemie des Moleküls, was darauf hinweist, dass es zwei chirale Zentren hat, die seine biologische Aktivität und Reaktivität erheblich beeinflussen können. Diese Verbindung kann Eigenschaften aufweisen, die typisch für Aminosäuren und Ester sind, wie potenzielle Wechselwirkungen mit biologischen Systemen, was sie in der pharmazeutischen und biochemischen Forschung von Interesse macht. Ihre CAS-Nummer, 752181-59-2, ermöglicht eine präzise Identifizierung in chemischen Datenbanken. Insgesamt tragen die einzigartigen strukturellen Merkmale und die Stereochemie dieser Verbindung zu ihren potenziellen Anwendungen in verschiedenen Bereichen, einschließlich der medizinischen Chemie und der organischen Synthese, bei.

752181-59-2: Die 2-Aminocyclopentancarbonsäure, Ethylester, (1S,2S)-, ist eine chirale Verbindung, die durch ihre Cyclopentanringstruktur gekennzeichnet ist, die mit einer Carbonsäure und einer Aminogruppe substituiert ist. Das Vorhandensein der funktionellen Gruppe Ethylester weist darauf hin, dass es sich um ein Esterderivat handelt, das typischerweise seine Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln erhöht. Die Bezeichnung (1S,2S) bezieht sich auf die spezifische Stereochemie des Moleküls, was darauf hinweist, dass es zwei chirale Zentren hat, die seine biologische Aktivität und Reaktivität erheblich beeinflussen können. Diese Verbindung kann Eigenschaften aufweisen, die typisch für Aminosäuren und Ester sind, wie potenzielle Wechselwirkungen mit biologischen Systemen, was sie in der pharmazeutischen und biochemischen Forschung von Interesse macht. Ihre CAS-Nummer, 752181-59-2, ermöglicht eine präzise Identifizierung in chemischen Datenbanken. Insgesamt tragen die einzigartigen strukturellen Merkmale und die Stereochemie dieser Verbindung zu ihren potenziellen Anwendungen in verschiedenen Bereichen, einschließlich der medizinischen Chemie und der organischen Synthese, bei.

CAS 752181-59-2

Cyclopentancarbonsäure, 2-amino-, Ethylester, (1S,2S)-

(1S,2S)-Ethyl 2-aminocyclopentanecarboxylate

Ref: IN-DA003PZ0