4(1H)-Pyridinone, 3-hydroxy-2-(1-methoxypropyl)-1,6-dimethyl- is a chemical compound characterized by its pyridinone core structure, which features a six-membered aromatic ring containing nitrogen and a carbonyl group. This compound has multiple functional groups, including a hydroxyl group and a methoxypropyl substituent, contributing to its potential reactivity and solubility properties. The presence of methyl groups at the 1 and 6 positions of the pyridinone ring can influence its steric and electronic properties, potentially affecting its biological activity. This compound may exhibit various pharmacological effects, making it of interest in medicinal chemistry. Its molecular structure suggests it could participate in hydrogen bonding due to the hydroxyl group, enhancing its interactions with biological targets. Additionally, the methoxy group may influence lipophilicity, impacting its absorption and distribution in biological systems. Overall, this compound's unique structural features position it as a candidate for further research in drug development and related fields.

4(1H)-Pyridinone,3-hydroxy-2-(1-methoxypropyl)-1,6-dimethyl-

4(1H)-Pyridinon, 3-Hydroxy-2-(1-Methoxypropyl)-1,6-Dimethyl ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Pyridinon-Kernstruktur gekennzeichnet ist, die einen sechsgliedrigen aromatischen Ring mit Stickstoff und einer Carbonylgruppe enthält. Diese Verbindung hat mehrere funktionelle Gruppen, einschließlich einer Hydroxylgruppe und eines Methoxypropylsubstituenten, die zu ihrer potenziellen Reaktivität und Löslichkeitseigenschaften beitragen. Das Vorhandensein von Methylgruppen an den Positionen 1 und 6 des Pyridinonrings kann ihre sterischen und elektronischen Eigenschaften beeinflussen, was potenziell ihre biologische Aktivität beeinflussen kann. Diese Verbindung kann verschiedene pharmakologische Effekte aufweisen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Ihre molekulare Struktur deutet darauf hin, dass sie aufgrund der Hydroxylgruppe an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen könnte, was ihre Wechselwirkungen mit biologischen Zielen verbessert. Darüber hinaus kann die Methoxygruppe die Lipophilie beeinflussen, was sich auf ihre Absorption und Verteilung in biologischen Systemen auswirkt. Insgesamt positionieren die einzigartigen strukturellen Merkmale dieser Verbindung sie als Kandidaten für weitere Forschungen in der Arzneimittelentwicklung und verwandten Bereichen.

752186-89-3: 4(1H)-Pyridinon, 3-Hydroxy-2-(1-Methoxypropyl)-1,6-Dimethyl ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Pyridinon-Kernstruktur gekennzeichnet ist, die einen sechsgliedrigen aromatischen Ring mit Stickstoff und einer Carbonylgruppe enthält. Diese Verbindung hat mehrere funktionelle Gruppen, einschließlich einer Hydroxylgruppe und eines Methoxypropylsubstituenten, die zu ihrer potenziellen Reaktivität und Löslichkeitseigenschaften beitragen. Das Vorhandensein von Methylgruppen an den Positionen 1 und 6 des Pyridinonrings kann ihre sterischen und elektronischen Eigenschaften beeinflussen, was potenziell ihre biologische Aktivität beeinflussen kann. Diese Verbindung kann verschiedene pharmakologische Effekte aufweisen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Ihre molekulare Struktur deutet darauf hin, dass sie aufgrund der Hydroxylgruppe an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen könnte, was ihre Wechselwirkungen mit biologischen Zielen verbessert. Darüber hinaus kann die Methoxygruppe die Lipophilie beeinflussen, was sich auf ihre Absorption und Verteilung in biologischen Systemen auswirkt. Insgesamt positionieren die einzigartigen strukturellen Merkmale dieser Verbindung sie als Kandidaten für weitere Forschungen in der Arzneimittelentwicklung und verwandten Bereichen.

<p>CP 375 is a Fe3+ chelating agent (log K1: 14.50).</p>

CAS 752186-89-3

4(1H)-Pyridinon,3-hydroxy-2-(1-methoxypropyl)-1,6-dimethyl-

CP 375

Ref: TM-T19248