2-Fluoro-5-hydroxy-L-tyrosine is an amino acid derivative characterized by the presence of a fluorine atom and a hydroxyl group on the aromatic ring of the tyrosine structure. This compound is notable for its potential applications in biochemical research and pharmaceuticals, particularly in studies related to neurotransmitter synthesis and metabolic pathways. The fluorine substitution can influence the compound's reactivity and biological activity, potentially enhancing its stability or altering its interaction with enzymes and receptors. As a hydroxylated amino acid, it may participate in hydrogen bonding and contribute to the solubility and polarity of the molecule. The presence of both functional groups allows for diverse chemical reactivity, making it a valuable compound in synthetic organic chemistry. Additionally, its unique structure may provide insights into the role of modified amino acids in biological systems, particularly in the context of protein function and enzyme catalysis. Overall, 2-Fluoro-5-hydroxy-L-tyrosine represents an interesting subject for further research in medicinal chemistry and biochemistry.

2-Fluoro-5-hydroxy-L-tyrosine

2-Fluor-5-hydroxy-L-tyrosin ist ein Aminosäurederivat, das durch das Vorhandensein eines Fluoratoms und einer Hydroxylgruppe im aromatischen Ring der Tyrosinstruktur gekennzeichnet ist. Diese Verbindung ist bemerkenswert für ihre potenziellen Anwendungen in der biochemischen Forschung und Pharmazie, insbesondere in Studien zur Synthese von Neurotransmittern und zu Stoffwechselwegen. Die Fluorsubstitution kann die Reaktivität und biologische Aktivität der Verbindung beeinflussen, indem sie möglicherweise ihre Stabilität erhöht oder ihre Wechselwirkung mit Enzymen und Rezeptoren verändert. Als hydroxyliertes Aminosäure kann es an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen und zur Löslichkeit und Polarität des Moleküls beitragen. Das Vorhandensein beider funktioneller Gruppen ermöglicht eine vielfältige chemische Reaktivität, was es zu einer wertvollen Verbindung in der synthetischen organischen Chemie macht. Darüber hinaus kann seine einzigartige Struktur Einblicke in die Rolle modifizierter Aminosäuren in biologischen Systemen geben, insbesondere im Kontext der Proteinfunktion und der Enzymkatalyse. Insgesamt stellt 2-Fluor-5-hydroxy-L-tyrosin ein interessantes Thema für weitere Forschungen in der medizinischen Chemie und Biochemie dar.

75290-51-6: 2-Fluor-5-hydroxy-L-tyrosin ist ein Aminosäurederivat, das durch das Vorhandensein eines Fluoratoms und einer Hydroxylgruppe im aromatischen Ring der Tyrosinstruktur gekennzeichnet ist. Diese Verbindung ist bemerkenswert für ihre potenziellen Anwendungen in der biochemischen Forschung und Pharmazie, insbesondere in Studien zur Synthese von Neurotransmittern und zu Stoffwechselwegen. Die Fluorsubstitution kann die Reaktivität und biologische Aktivität der Verbindung beeinflussen, indem sie möglicherweise ihre Stabilität erhöht oder ihre Wechselwirkung mit Enzymen und Rezeptoren verändert. Als hydroxyliertes Aminosäure kann es an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen und zur Löslichkeit und Polarität des Moleküls beitragen. Das Vorhandensein beider funktioneller Gruppen ermöglicht eine vielfältige chemische Reaktivität, was es zu einer wertvollen Verbindung in der synthetischen organischen Chemie macht. Darüber hinaus kann seine einzigartige Struktur Einblicke in die Rolle modifizierter Aminosäuren in biologischen Systemen geben, insbesondere im Kontext der Proteinfunktion und der Enzymkatalyse. Insgesamt stellt 2-Fluor-5-hydroxy-L-tyrosin ein interessantes Thema für weitere Forschungen in der medizinischen Chemie und Biochemie dar.

CAS 75290-51-6

2-Fluor-5-hydroxy-L-tyrosin