Benzoic acid, 4-amino-2-chloro-, 1,1-dimethylethyl ester, identified by the CAS number 75294-49-4, is an organic compound characterized by its ester functional group derived from benzoic acid. This compound features a benzoic acid moiety substituted with an amino group at the para position and a chlorine atom at the ortho position relative to the carboxylic acid. The presence of the 1,1-dimethylethyl group, also known as a tert-butyl group, enhances the steric bulk of the molecule, which can influence its reactivity and solubility. Generally, esters like this compound are known for their pleasant odors and are often used in flavoring and fragrance applications. Additionally, the amino and chloro substituents may impart unique biological activities, making such compounds of interest in medicinal chemistry. The physical properties, such as melting point, boiling point, and solubility, would typically depend on the specific structure and substituents, influencing its applications in various chemical contexts.

Benzoic acid,4-amino-2-chloro-, 1,1-dimethylethyl ester

Benzoesäure, 4-amino-2-chloro-, 1,1-dimethylethylester, identifiziert durch die CAS-Nummer 75294-49-4, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Esterfunktionalgruppe, die von der Benzoesäure abgeleitet ist, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist eine benzoesäurehaltige Gruppe auf, die an der para-Position mit einer Aminogruppe und an der ortho-Position relativ zur Carbonsäure mit einem Chloratom substituiert ist. Die Anwesenheit der 1,1-Dimethylethylgruppe, auch bekannt als tert-Butylgruppe, erhöht das sterische Volumen des Moleküls, was seine Reaktivität und Löslichkeit beeinflussen kann. Im Allgemeinen sind Ester wie diese Verbindung für ihre angenehmen Gerüche bekannt und werden häufig in Aromatisierungs- und Duftanwendungen eingesetzt. Darüber hinaus können die Amino- und Chlorsubstituenten einzigartige biologische Aktivitäten verleihen, was solche Verbindungen in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Die physikalischen Eigenschaften, wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und Löslichkeit, würden typischerweise von der spezifischen Struktur und den Substituenten abhängen, was ihre Anwendungen in verschiedenen chemischen Kontexten beeinflusst.

75294-49-4: Benzoesäure, 4-amino-2-chloro-, 1,1-dimethylethylester, identifiziert durch die CAS-Nummer 75294-49-4, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Esterfunktionalgruppe, die von der Benzoesäure abgeleitet ist, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist eine benzoesäurehaltige Gruppe auf, die an der para-Position mit einer Aminogruppe und an der ortho-Position relativ zur Carbonsäure mit einem Chloratom substituiert ist. Die Anwesenheit der 1,1-Dimethylethylgruppe, auch bekannt als tert-Butylgruppe, erhöht das sterische Volumen des Moleküls, was seine Reaktivität und Löslichkeit beeinflussen kann. Im Allgemeinen sind Ester wie diese Verbindung für ihre angenehmen Gerüche bekannt und werden häufig in Aromatisierungs- und Duftanwendungen eingesetzt. Darüber hinaus können die Amino- und Chlorsubstituenten einzigartige biologische Aktivitäten verleihen, was solche Verbindungen in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Die physikalischen Eigenschaften, wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und Löslichkeit, würden typischerweise von der spezifischen Struktur und den Substituenten abhängen, was ihre Anwendungen in verschiedenen chemischen Kontexten beeinflusst.

CAS 75294-49-4

Benzoesäure, 4-amino-2-chlor-, 1,1-dimethylethylester

Tert-butyl 4-amino-2-chlorobenzoate

Ref: 54-OR1005679