Piperidine, 4-(2-furanyl)- is an organic compound characterized by its piperidine ring, which is a six-membered saturated heterocycle containing one nitrogen atom. The presence of a furanyl group, derived from furan, at the 4-position of the piperidine ring introduces unique properties and reactivity to the molecule. This compound typically exhibits a colorless to pale yellow appearance and is soluble in organic solvents. Its structure suggests potential applications in medicinal chemistry, particularly in the development of pharmaceuticals, due to the biological activity often associated with piperidine derivatives. The furanyl substituent may also enhance the compound's interaction with biological targets, making it of interest in drug design. Additionally, the compound's properties, such as boiling point, melting point, and reactivity, can be influenced by the electronic effects of the furanyl group. Overall, Piperidine, 4-(2-furanyl)- represents a versatile scaffold in organic synthesis and medicinal chemistry.

Piperidine,4-(2-furanyl)-

Piperidin, 4-(2-furanyl)- ist eine organische Verbindung, die durch ihren Piperidinring gekennzeichnet ist, der ein gesättigter sechsgliedriger Heterozyklus ist, der ein Stickstoffatom enthält. Die Anwesenheit einer Furanylgruppe, die vom Furan abgeleitet ist, an der 4-Position des Piperidinrings verleiht der Verbindung einzigartige Eigenschaften und Reaktivität. Diese Verbindung zeigt typischerweise ein farbloses bis blassgelbes Aussehen und ist in organischen Lösungsmitteln löslich. Ihre Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, aufgrund der biologischen Aktivität, die oft mit Piperidin-Derivaten assoziiert wird. Die Furanylsubstitution kann auch die Wechselwirkung der Verbindung mit biologischen Zielen verbessern, was sie im Arzneimitteldesign von Interesse macht. Darüber hinaus können die Eigenschaften der Verbindung, wie Siedepunkt, Schmelzpunkt und Reaktivität, durch die elektronischen Effekte der Furanylgruppe beeinflusst werden. Insgesamt stellt Piperidin, 4-(2-furanyl)- ein vielseitiges Gerüst in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie dar.

752965-76-7: Piperidin, 4-(2-furanyl)- ist eine organische Verbindung, die durch ihren Piperidinring gekennzeichnet ist, der ein gesättigter sechsgliedriger Heterozyklus ist, der ein Stickstoffatom enthält. Die Anwesenheit einer Furanylgruppe, die vom Furan abgeleitet ist, an der 4-Position des Piperidinrings verleiht der Verbindung einzigartige Eigenschaften und Reaktivität. Diese Verbindung zeigt typischerweise ein farbloses bis blassgelbes Aussehen und ist in organischen Lösungsmitteln löslich. Ihre Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, aufgrund der biologischen Aktivität, die oft mit Piperidin-Derivaten assoziiert wird. Die Furanylsubstitution kann auch die Wechselwirkung der Verbindung mit biologischen Zielen verbessern, was sie im Arzneimitteldesign von Interesse macht. Darüber hinaus können die Eigenschaften der Verbindung, wie Siedepunkt, Schmelzpunkt und Reaktivität, durch die elektronischen Effekte der Furanylgruppe beeinflusst werden. Insgesamt stellt Piperidin, 4-(2-furanyl)- ein vielseitiges Gerüst in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie dar.

CAS 752965-76-7

Piperidin, 4-(2-furanyl)-

4-(Furan-2-yl)piperidine

Ref: 3D-CFB96576