2-Propenoic acid, 3-(4-ethoxy-3-methoxyphenyl)-, ethyl ester, commonly referred to as a type of acrylic acid derivative, is characterized by its unsaturated carboxylic acid structure, which includes an ethyl ester functional group. This compound features a propenoic acid backbone, which contributes to its reactivity, particularly in polymerization processes. The presence of the 4-ethoxy-3-methoxyphenyl group enhances its solubility and may influence its chemical behavior, making it suitable for various applications in organic synthesis and materials science. Typically, such compounds exhibit moderate to high polarity due to the presence of the carboxylic acid moiety, while the aromatic substituents can provide additional stability and influence the compound's physical properties, such as boiling point and melting point. Furthermore, the (E)-configuration indicates the specific geometric arrangement of the substituents around the double bond, which can affect the compound's reactivity and interaction with other molecules. Overall, this compound is of interest in fields such as polymer chemistry and medicinal chemistry due to its potential applications.

2-Propenoic acid, 3-(4-ethoxy-3-methoxyphenyl)-, ethyl ester, (E)-

Die 2-Propensäure, 3-(4-Ethoxy-3-Methoxyphenyl)-, Ethylester, allgemein als eine Art von Acrylsäurederivat bezeichnet, zeichnet sich durch ihre ungesättigte Carbonsäurestruktur aus, die eine Ethylesterfunktionalität umfasst. Diese Verbindung weist ein Propensäuregerüst auf, das zu ihrer Reaktivität beiträgt, insbesondere in Polymerisationsprozessen. Die Anwesenheit der 4-Ethoxy-3-Methoxyphenylgruppe verbessert ihre Löslichkeit und kann ihr chemisches Verhalten beeinflussen, was sie für verschiedene Anwendungen in der organischen Synthese und Materialwissenschaft geeignet macht. Typischerweise zeigen solche Verbindungen eine moderate bis hohe Polarität aufgrund der Anwesenheit der Carbonsäuregruppe, während die aromatischen Substituenten zusätzliche Stabilität bieten und die physikalischen Eigenschaften der Verbindung, wie Siedepunkt und Schmelzpunkt, beeinflussen können. Darüber hinaus zeigt die (E)-Konfiguration die spezifische geometrische Anordnung der Substituenten um die Doppelbindung, was die Reaktivität der Verbindung und ihre Wechselwirkung mit anderen Molekülen beeinflussen kann. Insgesamt ist diese Verbindung in Bereichen wie der Polymerchemie und der medizinischen Chemie von Interesse aufgrund ihrer potenziellen Anwendungen.

75332-48-8: Die 2-Propensäure, 3-(4-Ethoxy-3-Methoxyphenyl)-, Ethylester, allgemein als eine Art von Acrylsäurederivat bezeichnet, zeichnet sich durch ihre ungesättigte Carbonsäurestruktur aus, die eine Ethylesterfunktionalität umfasst. Diese Verbindung weist ein Propensäuregerüst auf, das zu ihrer Reaktivität beiträgt, insbesondere in Polymerisationsprozessen. Die Anwesenheit der 4-Ethoxy-3-Methoxyphenylgruppe verbessert ihre Löslichkeit und kann ihr chemisches Verhalten beeinflussen, was sie für verschiedene Anwendungen in der organischen Synthese und Materialwissenschaft geeignet macht. Typischerweise zeigen solche Verbindungen eine moderate bis hohe Polarität aufgrund der Anwesenheit der Carbonsäuregruppe, während die aromatischen Substituenten zusätzliche Stabilität bieten und die physikalischen Eigenschaften der Verbindung, wie Siedepunkt und Schmelzpunkt, beeinflussen können. Darüber hinaus zeigt die (E)-Konfiguration die spezifische geometrische Anordnung der Substituenten um die Doppelbindung, was die Reaktivität der Verbindung und ihre Wechselwirkung mit anderen Molekülen beeinflussen kann. Insgesamt ist diese Verbindung in Bereichen wie der Polymerchemie und der medizinischen Chemie von Interesse aufgrund ihrer potenziellen Anwendungen.

CAS 75332-48-8

2-Propensäure, 3-(4-ethoxy-3-methoxyphenyl)-, Ethylester, (E)-