1H-Indole, octahydro-, (3aS,7aS)-, also known by its CAS number 753416-80-7, is a bicyclic organic compound characterized by its unique structure derived from indole. This compound features a saturated, octahydro configuration, which means it has undergone hydrogenation, resulting in a fully saturated ring system. The stereochemistry indicated by (3aS,7aS) refers to the specific spatial arrangement of atoms around the chiral centers in the molecule, which can influence its biological activity and interactions. Generally, compounds of this class may exhibit interesting pharmacological properties, making them of interest in medicinal chemistry and drug development. The presence of the indole moiety often suggests potential applications in various therapeutic areas, including neuropharmacology and oncology. Additionally, the compound's solubility, stability, and reactivity can vary based on its functional groups and overall molecular structure, which are critical for its application in research and industry.

1H-Indole, octahydro-,(3aS,7aS)-

1H-Indol, Octahydro-, (3aS,7aS)-, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 753416-80-7, ist eine bicyclische organische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur, die vom Indol abgeleitet ist, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist eine gesättigte, octahydro-Konfiguration auf, was bedeutet, dass sie einer Hydrierung unterzogen wurde, was zu einem vollständig gesättigten Ringsystem führt. Die durch (3aS,7aS) angegebene Stereochemie bezieht sich auf die spezifische räumliche Anordnung der Atome um die chiralen Zentren in der Moleküle, die ihre biologische Aktivität und Wechselwirkungen beeinflussen kann. Im Allgemeinen können Verbindungen dieser Klasse interessante pharmakologische Eigenschaften aufweisen, was sie in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Das Vorhandensein der Indol-Gruppe deutet oft auf potenzielle Anwendungen in verschiedenen therapeutischen Bereichen hin, einschließlich Neuropharmakologie und Onkologie. Darüber hinaus können die Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität der Verbindung je nach ihren funktionellen Gruppen und der allgemeinen molekularen Struktur variieren, die für ihre Anwendung in Forschung und Industrie entscheidend sind.

753416-80-7: 1H-Indol, Octahydro-, (3aS,7aS)-, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 753416-80-7, ist eine bicyclische organische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur, die vom Indol abgeleitet ist, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist eine gesättigte, octahydro-Konfiguration auf, was bedeutet, dass sie einer Hydrierung unterzogen wurde, was zu einem vollständig gesättigten Ringsystem führt. Die durch (3aS,7aS) angegebene Stereochemie bezieht sich auf die spezifische räumliche Anordnung der Atome um die chiralen Zentren in der Moleküle, die ihre biologische Aktivität und Wechselwirkungen beeinflussen kann. Im Allgemeinen können Verbindungen dieser Klasse interessante pharmakologische Eigenschaften aufweisen, was sie in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Das Vorhandensein der Indol-Gruppe deutet oft auf potenzielle Anwendungen in verschiedenen therapeutischen Bereichen hin, einschließlich Neuropharmakologie und Onkologie. Darüber hinaus können die Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität der Verbindung je nach ihren funktionellen Gruppen und der allgemeinen molekularen Struktur variieren, die für ihre Anwendung in Forschung und Industrie entscheidend sind.

CAS 753416-80-7

1H-Indol, octahydro-,(3aS,7aS)-