Benzenamine, 4-ethynyl-2,6-difluoro- is an organic compound characterized by its aromatic amine structure, which includes a benzene ring substituted with an ethynyl group and two fluorine atoms at the 2 and 6 positions. The presence of the ethynyl group introduces a triple bond, contributing to the compound's reactivity and potential applications in organic synthesis and materials science. The difluoro substituents enhance the compound's electronic properties, potentially influencing its behavior in chemical reactions and interactions with other molecules. This compound may exhibit unique physical properties, such as solubility and boiling point, influenced by the fluorine atoms and the ethynyl group. Additionally, due to the presence of the amine functional group, it may participate in hydrogen bonding, affecting its reactivity and interactions in various chemical environments. Overall, Benzenamine, 4-ethynyl-2,6-difluoro- is of interest in fields such as medicinal chemistry and materials development due to its distinctive structural features and potential applications.

Benzenamine,4-ethynyl-2,6-difluoro-

Benzenamin, 4-Ethinyl-2,6-difluor- ist eine organische Verbindung, die durch ihre aromatische Aminstruktur gekennzeichnet ist, die einen Benzolring umfasst, der mit einer Ethinylgruppe und zwei Fluoratomen an den Positionen 2 und 6 substituiert ist. Die Anwesenheit der Ethinylgruppe führt zu einer Dreifachbindung, die zur Reaktivität der Verbindung und zu ihren potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese und Materialwissenschaft beiträgt. Die Difluorsubstituenten verbessern die elektronischen Eigenschaften der Verbindung, was potenziell ihr Verhalten in chemischen Reaktionen und Interaktionen mit anderen Molekülen beeinflusst. Diese Verbindung kann einzigartige physikalische Eigenschaften aufweisen, wie Löslichkeit und Siedepunkt, die durch die Fluoratome und die Ethinylgruppe beeinflusst werden. Darüber hinaus kann sie aufgrund der Anwesenheit der Aminfunktion an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen, was ihre Reaktivität und Interaktionen in verschiedenen chemischen Umgebungen beeinflusst. Insgesamt ist Benzenamin, 4-Ethinyl-2,6-difluor- von Interesse in Bereichen wie der medizinischen Chemie und der Materialentwicklung aufgrund ihrer einzigartigen strukturellen Merkmale und potenziellen Anwendungen.

753501-37-0: Benzenamin, 4-Ethinyl-2,6-difluor- ist eine organische Verbindung, die durch ihre aromatische Aminstruktur gekennzeichnet ist, die einen Benzolring umfasst, der mit einer Ethinylgruppe und zwei Fluoratomen an den Positionen 2 und 6 substituiert ist. Die Anwesenheit der Ethinylgruppe führt zu einer Dreifachbindung, die zur Reaktivität der Verbindung und zu ihren potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese und Materialwissenschaft beiträgt. Die Difluorsubstituenten verbessern die elektronischen Eigenschaften der Verbindung, was potenziell ihr Verhalten in chemischen Reaktionen und Interaktionen mit anderen Molekülen beeinflusst. Diese Verbindung kann einzigartige physikalische Eigenschaften aufweisen, wie Löslichkeit und Siedepunkt, die durch die Fluoratome und die Ethinylgruppe beeinflusst werden. Darüber hinaus kann sie aufgrund der Anwesenheit der Aminfunktion an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen, was ihre Reaktivität und Interaktionen in verschiedenen chemischen Umgebungen beeinflusst. Insgesamt ist Benzenamin, 4-Ethinyl-2,6-difluor- von Interesse in Bereichen wie der medizinischen Chemie und der Materialentwicklung aufgrund ihrer einzigartigen strukturellen Merkmale und potenziellen Anwendungen.

CAS 753501-37-0

Benzenamin, 4-ethinyl-2,6-difluoro-

4-Ethynyl-2,6-difluoroaniline

Ref: 54-PC50309

4-Amino-3,5-difluorophenylacetylene

Ref: 10-F045989