CAS 75353-63-8

3-Amino-2-chinolincarboxaldehyd

Beschreibung:

3-Amino-2-chinolincarboxaldehyd ist eine organische Verbindung, die durch ihre Chinolinstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem fusionierten Benzol- und Pyridinring besteht. Diese Verbindung weist eine Aminogruppe (-NH2) und eine Aldehydgruppe (-CHO) auf, die am Chinoliring, spezifisch an den Positionen 3 und 2, angebracht sind. Sie ist typischerweise ein gelb-brauner Feststoff bei Raumtemperatur und in polaren organischen Lösungsmitteln löslich. Das Vorhandensein der Aminogruppe ermöglicht eine potenzielle Reaktivität in verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Kupplungsreaktionen, was sie in der synthetischen organischen Chemie nützlich macht. Darüber hinaus kann die Aldehydfunktionalität an Kondensationsreaktionen teilnehmen, was ihre Nützlichkeit bei der Synthese komplexerer Moleküle weiter erhöht. 3-Amino-2-chinolincarboxaldehyd kann auch biologische Aktivität zeigen, was zu einem Interesse an seinen potenziellen Anwendungen in der Pharmazie und Agrochemie geführt hat. Wie bei vielen organischen Verbindungen sind eine ordnungsgemäße Handhabung und Sicherheitsvorkehrungen aufgrund möglicher Toxizität oder Reaktivität unerlässlich.

Formel: C₁₀H₈N₂O

InChl: InChI=1S/C10H8N2O/c11-8-5-7-3-1-2-4-9(7)12-10(8)6-13/h1-6H,11H2

InChI Key: InChIKey=LLLGEVHAUSKEGA-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(=O)C1=NC2=C(C=C1N)C=CC=C2

Synonyme:

• 3-Amino-2-quinolinecarboxaldehyde
• 2-Quinolinecarboxaldehyde, 3-amino-
• 3-Amino-2-formylquinoline
• 3-Aminoquinoline-2-carbaldehyde