CAS 7536-58-5

N-tert-Butoxycarbonyl-L-asparaginsäure β-benzylester

Beschreibung:

N-tert-Butoxycarbonyl-L-asparaginsäure β-benzylester, allgemein bekannt als Boc-L-Asp(β-Bn) oder unter seiner CAS-Nummer 7536-58-5, ist ein Aminosäurederivat, das hauptsächlich in der Peptidsynthese und der organischen Chemie verwendet wird. Diese Verbindung weist eine tert-butiloxicarbonyl (Boc) Schutzgruppe auf, die häufig verwendet wird, um die Aminogruppe während der Peptidsynthese zu schützen, was selektive Reaktionen an anderen funktionellen Gruppen ermöglicht. Die β-Benzylester-Einheit erhöht die Lipophilie des Moleküls und erleichtert dessen Einbau in verschiedene organische Reaktionen. N-tert-Butoxycarbonyl-L-asparaginsäure β-benzylester ist typischerweise ein weißer bis schmutzig-weißer Feststoff und in organischen Lösungsmitteln wie Dichlormethan und Methanol löslich, jedoch weniger löslich in Wasser. Seine Struktur umfasst eine Carbonsäurefunktion, die an weiteren chemischen Umwandlungen teilnehmen kann. Die Verbindung ist wertvoll in der Synthese von Peptiden und anderen bioaktiven Molekülen, was sie in der pharmazeutischen und biochemischen Forschung bedeutend macht. Eine ordnungsgemäße Handhabung und Lagerung sind aufgrund ihrer potenziellen Reaktivität und der Notwendigkeit spezifischer Bedingungen während der Synthese unerlässlich.

Formel: C₁₆H₂₁NO₆

InChl: InChI=1/C16H21NO6/c1-16(2,3)23-15(21)17-12(14(19)20)9-13(18)22-10-11-7-5-4-6-8-11/h4-8,12H,9-10H2,1-3H3,(H,17,21)(H,19,20)/t12-/m0/s1

InChI Key: InChIKey=SOHLZANWVLCPHK-LBPRGKRZSA-N

SMILES: C(OC(C[C@H](NC(OC(C)(C)C)=O)C(O)=O)=O)C1=CC=CC=C1

Synonyme:

• (2S)-2-[(2-Methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-4-oxo-4-phenylmethoxybutanoic acid
• (2S)-4-(Benzyloxy)-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-4-oxobutanoic acid
• (2S)-4-(benzyloxy)-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-4-oxobutanoate
• (2S)-4-(benzyloxy)-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-4-oxobutanoic acid (non-preferred name)
• (S)-2-tert-Butoxycarbonylaminosuccinic acid 4-benzyl ester
• (S)-4-(Benzyloxy)-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-4-oxobutanoic acid
• 4-(Benzyloxy)-2-[(Tert-Butoxycarbonyl)Amino]-4-Oxobutanoic Acid (Non-Preferred Name)
• 4-Benzylhydrogen-N-(tert-butoxycarbonyl)-L-aspartat
• 4-benzyl hydrogen N-(tert-butoxycarbonyl)-L-aspartate
• <span class="text-smallcaps">L</span>-Aspartic acid, N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-, 4-(phenylmethyl) ester
• Aspartic acid, N-carboxy-, 4-benzyl N-tert-butyl ester, <span class="text-smallcaps">L</span>-
• Aspartic acid, N-carboxy-, 4-benzyl N-tert-butyl ester, L-
• Boc-<span class="text-smallcaps">L</span>-Asp(OBn)-OH
• Boc-Asp(OBzl)-OH
• Boc-L-aspartic acid 4-benzyl ester
• Hydrogeno-N-(tert-butoxycarbonyl)-L-aspartate de 4-benzyle
• L-Aspartic acid, N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-, 4-(phenylmethyl) ester
• N-(tert-Butoxycarbonyl)aspartic acid β-benzyl ester
• N-(tert-Butyloxycarbonyl)-<span class="text-smallcaps">L</span>-aspartic acid β-benzyl ester
• N-(tert-Butyloxycarbonyl)-L-aspartic acid β-benzyl ester
• N-(tert-Butyloxycarbonyl)-β-benzyl-<span class="text-smallcaps">L</span>-aspartic acid
• N-(tert-Butyloxycarbonyl)-β-benzyl-L-aspartic acid
• N-[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]-<span class="text-smallcaps">L</span>-aspartic acid 4-(phenylmethyl) ester
• N-[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]-L-aspartic acid 4-(phenylmethyl) ester
• N-tert-Butoxycarbonyl-<span class="text-smallcaps">L</span>-aspartic acid 4-benzyl ester
• N-tert-Butoxycarbonyl-<span class="text-smallcaps">L</span>-aspartic acid β-benzyl ester
• N-tert-Butoxycarbonyl-L-aspartic acid 4-benzyl ester
• N-tert-Butoxycarbonyl-L-aspartic acid β-benzyl ester
• N-tert.-Butoxycarbonyl-<span class="text-smallcaps">L</span>-aspartic acid 4-phenylmethyl ester
• hidrogeno-N-(terc-butoxicarbonil)-L-aspartato de 4-bencilo
• β-Benzyl N-tert-butoxycarbonylaspartate
• BOC-ASP(OBZL)
• BOC-BETA-BENZYLESTER L-ASPARTIC ACID
• N-ALPHA-T-BOC-L-ASPARTIC-BETA-BENZYL ESTER
• BOC-ASPARTIC ACID BETA-BENZYL ESTER
• BOC-L-ASPARTIC ACID B-BENZYL ESTER
• N-ALPHA-T-BUTOXYCARBONYL-L-ASPARTIC ACID BETA-BENZYL ESTER
• BOC-L-ASP(OBZL)-OH
• N-BOC-L-ASPARTIC ACID 4-BENZYL ESTER
• BOC-L-ASPARTIC ACID (OBZL)
• BOC-ASPARTIC ACID(OBZL)-OH
• BOC-L-ASP(BZL)-OH
• N-ALPHA-TERT-BUTYLOXYCARBONYL-L-ASPARTIC ACID BETA-BENZYL ESTER
• BOC-L-ASPARTIC ACID BETA-BENZYL ESTER
• BOC-L-ASP(OBZL)
• N-ALPHA-T-BOC-L-ASPARTIC ACID BETA-BENZYL ESTER
• 4-BENZYL N-(TERT-BUTOXYCARBONYL)-L-ASPARTATE

4-Benzyl N-(tert-Butoxycarbonyl)-L-aspartate

CAS: 7536-58-5

Formel: C₁₆H₂₁NO₆

Reinheit: >98.0%(T)

Farbe und Form: White to Almost white powder to crystal

Molekulargewicht: 323.35

Ref: 3B-B1628

N-Boc-L-aspartic acid 4-benzyl ester, 98%

CAS: 7536-58-5

This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Sci

Formel: C₁₆H₂₁NO₆

Reinheit: 98%

Farbe und Form: White, Powder

Molekulargewicht: 323.35

Ref: 02-B21758

Boc-Asp(OBzl)-OH

CAS: 7536-58-5

Bachem ID: 4000620.

Formel: C₁₆H₂₁NO₆

Reinheit: 98.1%

Farbe und Form: White

Molekulargewicht: 323.35

Ref: 01-4000620

Boc-Asp(OBzl)-OH

CAS: 7536-58-5

Formel: C₁₆H₂₁NO₆

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 323.3410

Ref: IN-DA0038GO

Boc-L-aspartic acid 4-benzyl ester

CAS: 7536-58-5

Boc-L-aspartic acid 4-benzyl ester (Boc-Asp(OBzl)-OH) is an aspartic acid derivative.

Formel: C₁₆H₂₁NO₆

Reinheit: 99.57%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 323.34

Ref: TM-T64335

Boc-Asp(OBzl)-OH

CAS: 7536-58-5

Formel: C₁₆H₂₁NO₆

Molekulargewicht: 323.35

Ref: 7W-GM3879

(2S)-2-Amino-4-(benzyloxy)-4-oxobutanoic acid, N-BOC protected

CAS: 7536-58-5

(2S)-2-Amino-4-(benzyloxy)-4-oxobutanoic acid, N-BOC protected

Formel: C₁₆H₂₁NO₆

Reinheit: 98%

Farbe und Form: white solid

Molekulargewicht: 323.34g/mol

Ref: 54-OR46046

Boc-L-aspartic acid 4-benzyl ester, 10mM (in DMSO)

CAS: 7536-58-5

Boc-L-aspartic acid 4-benzyl ester, 10mM (in DMSO)

Reinheit: ≥98%

Molekulargewicht: 323.34g/mol

Ref: 54-BUP19105

Boc-Asp(OBzl)-OH

CAS: 7536-58-5

Boc-Asp(OBzl)-OH is a cyclic peptide analog with an amino acid sequence homologous to the natural substrate of soybean trypsin. It has been shown to inhibit thrombin by intramolecular hydrogen bonding. Boc-Asp(OBzl)-OH has also been used as a prodrug for the synthesis of other analogs, such as Asp(OBzl)-Bz-NH2, which inhibits human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1) protease. This inhibitor has been found to be effective in vitro and in vivo against HIV-1 strains that are resistant to other protease inhibitors, such as saquinavir, indinavir, and ritonavir.

Formel: C₁₆H₂₁NO₆

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 323.34 g/mol

Ref: 3D-BLD-2059

Boc-Asp(OBzl)-OH

CAS: 7536-58-5

M03266 - Boc-Asp(OBzl)-OH

Formel: C₁₆H₂₁NO₆

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid, Crystalline Powder

Molekulargewicht: 323.345

Ref: 10-M03266

BOC-L-Aspartic Acid-4-Benzylester extrapure, 98%

CAS: 7536-58-5

Formel: C₁₆H₂₁NO₆

Reinheit: min. 98%

Farbe und Form: White to off-white, Crystalline powder

Molekulargewicht: 323.34

Ref: SR-12202