Boc-Glu(Obzl)-Onp, also known as N-Boc-L-glutamic acid 4-nitrophenyl ester, is a chemical compound commonly used in peptide synthesis and biochemistry. It features a Boc (tert-butyloxycarbonyl) protecting group, which is often employed to protect amine functionalities during chemical reactions. The glutamic acid moiety provides a carboxylic acid group, contributing to the compound's acidic characteristics. The presence of the 4-nitrophenyl ester group enhances its reactivity, making it useful for coupling reactions in peptide synthesis. This compound is typically a white to off-white solid and is soluble in organic solvents such as dichloromethane and dimethylformamide, but less soluble in water. Its stability under standard laboratory conditions allows for its use in various synthetic applications. Additionally, the compound's structure allows for selective deprotection and functionalization, making it a valuable intermediate in the synthesis of more complex molecules. As with all chemical substances, proper handling and safety precautions should be observed due to potential hazards associated with its components.

Boc-Glu(Obzl)-Onp

Boc-Glu(Obzl)-Onp, auch bekannt als N-Boc-L-Glutaminsäure 4-Nitrophenylester, ist eine chemische Verbindung, die häufig in der Peptidsynthese und Biochemie verwendet wird. Sie weist eine Boc (tert-Butyloxycarbonyl)-Schutzgruppe auf, die oft verwendet wird, um Aminfunktionen während chemischer Reaktionen zu schützen. Die Glutaminsäure-Einheit liefert eine Carbonsäuregruppe, die zu den sauren Eigenschaften der Verbindung beiträgt. Das Vorhandensein der 4-Nitrophenylestergruppe erhöht ihre Reaktivität, was sie nützlich für Kupplungsreaktionen in der Peptidsynthese macht. Diese Verbindung ist typischerweise ein weißer bis off-weißer Feststoff und ist in organischen Lösungsmitteln wie Dichlormethan und Dimethylformamid löslich, aber weniger löslich in Wasser. Ihre Stabilität unter Standardlaborbedingungen ermöglicht ihre Verwendung in verschiedenen synthetischen Anwendungen. Darüber hinaus ermöglicht die Struktur der Verbindung eine selektive Deprotection und Funktionalisierung, was sie zu einem wertvollen Zwischenprodukt in der Synthese komplexerer Moleküle macht. Wie bei allen chemischen Substanzen sollten beim Umgang mit ihr die entsprechenden Sicherheitsvorkehrungen beachtet werden, da potenzielle Gefahren mit ihren Komponenten verbunden sind.

7536-59-6: Boc-Glu(Obzl)-Onp, auch bekannt als N-Boc-L-Glutaminsäure 4-Nitrophenylester, ist eine chemische Verbindung, die häufig in der Peptidsynthese und Biochemie verwendet wird. Sie weist eine Boc (tert-Butyloxycarbonyl)-Schutzgruppe auf, die oft verwendet wird, um Aminfunktionen während chemischer Reaktionen zu schützen. Die Glutaminsäure-Einheit liefert eine Carbonsäuregruppe, die zu den sauren Eigenschaften der Verbindung beiträgt. Das Vorhandensein der 4-Nitrophenylestergruppe erhöht ihre Reaktivität, was sie nützlich für Kupplungsreaktionen in der Peptidsynthese macht. Diese Verbindung ist typischerweise ein weißer bis off-weißer Feststoff und ist in organischen Lösungsmitteln wie Dichlormethan und Dimethylformamid löslich, aber weniger löslich in Wasser. Ihre Stabilität unter Standardlaborbedingungen ermöglicht ihre Verwendung in verschiedenen synthetischen Anwendungen. Darüber hinaus ermöglicht die Struktur der Verbindung eine selektive Deprotection und Funktionalisierung, was sie zu einem wertvollen Zwischenprodukt in der Synthese komplexerer Moleküle macht. Wie bei allen chemischen Substanzen sollten beim Umgang mit ihr die entsprechenden Sicherheitsvorkehrungen beachtet werden, da potenzielle Gefahren mit ihren Komponenten verbunden sind.

CAS 7536-59-6

Boc-Glu(Obzl)-Onp

Boc-Glu(OBzl)-ONp

Ref: IN-DA005M26