1H-Indazole-1-carboxylic acid, 3-methyl-6-(phenylmethoxy)-, 1,1-dimethylethyl ester is a chemical compound characterized by its indazole core, which is a five-membered aromatic ring containing two nitrogen atoms. This compound features a carboxylic acid functional group, which is esterified with a tert-butyl group, enhancing its lipophilicity and stability. The presence of a methyl group at the 3-position and a phenylmethoxy group at the 6-position contributes to its structural complexity and potential biological activity. The compound's molecular structure suggests it may exhibit interesting pharmacological properties, making it a candidate for research in medicinal chemistry. Its CAS number, 753922-08-6, allows for precise identification in chemical databases. As with many indazole derivatives, it may possess properties such as anti-inflammatory, analgesic, or anticancer activities, although specific biological effects would require empirical investigation. Overall, this compound exemplifies the diverse chemistry of indazole derivatives and their potential applications in drug development.

1H-Indazole-1-carboxylic acid, 3-methyl-6-(phenylmethoxy)-,1,1-dimethylethyl ester

Die 1H-Indazol-1-carboxylsäure, 3-Methyl-6-(Phenylmethoxy)-, 1,1-Dimethylethylester ist eine chemische Verbindung, die durch ihren Indazol-Kern gekennzeichnet ist, der ein fünfgliedriger aromatischer Ring ist, der zwei Stickstoffatome enthält. Diese Verbindung weist eine Carbonsäurefunktionalität auf, die mit einer tert-Butylgruppe verestert ist, was ihre Lipophilie und Stabilität erhöht. Die Anwesenheit einer Methylgruppe an der Position 3 und einer Phenylmethoxygruppe an der Position 6 trägt zu ihrer strukturellen Komplexität und potenziellen biologischen Aktivität bei. Die molekulare Struktur der Verbindung deutet darauf hin, dass sie interessante pharmakologische Eigenschaften aufweisen könnte, was sie zu einem Kandidaten für die Forschung in der medizinischen Chemie macht. Ihre CAS-Nummer, 753922-08-6, ermöglicht eine präzise Identifizierung in chemischen Datenbanken. Wie viele Indazolderivate könnte sie Eigenschaften wie entzündungshemmende, schmerzlindernde oder krebsbekämpfende Aktivitäten besitzen, obwohl spezifische biologische Effekte empirische Untersuchungen erfordern würden. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die vielfältige Chemie der Indazolderivate und deren potenzielle Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung.

753922-08-6: Die 1H-Indazol-1-carboxylsäure, 3-Methyl-6-(Phenylmethoxy)-, 1,1-Dimethylethylester ist eine chemische Verbindung, die durch ihren Indazol-Kern gekennzeichnet ist, der ein fünfgliedriger aromatischer Ring ist, der zwei Stickstoffatome enthält. Diese Verbindung weist eine Carbonsäurefunktionalität auf, die mit einer tert-Butylgruppe verestert ist, was ihre Lipophilie und Stabilität erhöht. Die Anwesenheit einer Methylgruppe an der Position 3 und einer Phenylmethoxygruppe an der Position 6 trägt zu ihrer strukturellen Komplexität und potenziellen biologischen Aktivität bei. Die molekulare Struktur der Verbindung deutet darauf hin, dass sie interessante pharmakologische Eigenschaften aufweisen könnte, was sie zu einem Kandidaten für die Forschung in der medizinischen Chemie macht. Ihre CAS-Nummer, 753922-08-6, ermöglicht eine präzise Identifizierung in chemischen Datenbanken. Wie viele Indazolderivate könnte sie Eigenschaften wie entzündungshemmende, schmerzlindernde oder krebsbekämpfende Aktivitäten besitzen, obwohl spezifische biologische Effekte empirische Untersuchungen erfordern würden. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die vielfältige Chemie der Indazolderivate und deren potenzielle Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung.

CAS 753922-08-6

1H-Indazol-1-carbonsäure, 3-methyl-6-(phenylmethoxy)-, 1,1-dimethylethylester