4-Oxazolecarboxylic acid, 2-ethyl- is an organic compound characterized by its oxazole ring structure, which is a five-membered heterocyclic compound containing both nitrogen and oxygen atoms. This substance features a carboxylic acid functional group, contributing to its acidic properties. The presence of the ethyl group at the 2-position of the oxazole ring influences its solubility and reactivity, making it more hydrophobic compared to its non-ethylated counterparts. Typically, compounds like this exhibit moderate stability under standard conditions but may undergo reactions such as decarboxylation or nucleophilic substitution under specific circumstances. Its applications may span various fields, including pharmaceuticals and agrochemicals, where it could serve as an intermediate or a building block for more complex molecules. The compound's unique structure allows for potential interactions with biological systems, which could be explored for therapeutic purposes. As with many organic acids, it is important to handle it with care, considering its potential reactivity and the need for appropriate safety measures during experimentation or application.

4-Oxazolecarboxylic acid, 2-ethyl-

4-Oxazolcarbonsäure, 2-ethyl- ist eine organische Verbindung, die durch ihre Oxazolringstruktur gekennzeichnet ist, die eine fünfgliedrige heterocyclische Verbindung mit Stickstoff- und Sauerstoffatomen ist. Diese Substanz weist eine carboxylgruppe auf, die zu ihren sauren Eigenschaften beiträgt. Die Anwesenheit der Ethylgruppe an der Position 2 des Oxazolrings beeinflusst ihre Löslichkeit und Reaktivität, wodurch sie im Vergleich zu ihren nicht-ethylisierten Gegenstücken hydrophober wird. Typischerweise zeigen Verbindungen wie diese eine moderate Stabilität unter Standardbedingungen, können jedoch unter bestimmten Umständen Reaktionen wie Decarboxylierung oder nucleophile Substitution durchlaufen. Ihre Anwendungen können verschiedene Bereiche umfassen, einschließlich Pharmazie und Agrochemie, wo sie als Zwischenprodukt oder Baustein für komplexere Moleküle dienen könnte. Die einzigartige Struktur der Verbindung ermöglicht potenzielle Wechselwirkungen mit biologischen Systemen, die zu therapeutischen Zwecken erforscht werden könnten. Wie bei vielen organischen Säuren ist es wichtig, sie mit Vorsicht zu behandeln, da ihre potenzielle Reaktivität und die Notwendigkeit geeigneter Sicherheitsmaßnahmen während der Experimentierung oder Anwendung berücksichtigt werden müssen.

75395-42-5: 4-Oxazolcarbonsäure, 2-ethyl- ist eine organische Verbindung, die durch ihre Oxazolringstruktur gekennzeichnet ist, die eine fünfgliedrige heterocyclische Verbindung mit Stickstoff- und Sauerstoffatomen ist. Diese Substanz weist eine carboxylgruppe auf, die zu ihren sauren Eigenschaften beiträgt. Die Anwesenheit der Ethylgruppe an der Position 2 des Oxazolrings beeinflusst ihre Löslichkeit und Reaktivität, wodurch sie im Vergleich zu ihren nicht-ethylisierten Gegenstücken hydrophober wird. Typischerweise zeigen Verbindungen wie diese eine moderate Stabilität unter Standardbedingungen, können jedoch unter bestimmten Umständen Reaktionen wie Decarboxylierung oder nucleophile Substitution durchlaufen. Ihre Anwendungen können verschiedene Bereiche umfassen, einschließlich Pharmazie und Agrochemie, wo sie als Zwischenprodukt oder Baustein für komplexere Moleküle dienen könnte. Die einzigartige Struktur der Verbindung ermöglicht potenzielle Wechselwirkungen mit biologischen Systemen, die zu therapeutischen Zwecken erforscht werden könnten. Wie bei vielen organischen Säuren ist es wichtig, sie mit Vorsicht zu behandeln, da ihre potenzielle Reaktivität und die Notwendigkeit geeigneter Sicherheitsmaßnahmen während der Experimentierung oder Anwendung berücksichtigt werden müssen.

CAS 75395-42-5

4-Oxazolcarbonsäure, 2-ethyl-

2-ETHYL-1,3-OXAZOLE-4-CARBOXYLIC ACID

Ref: IN-DA005BWG

2-Ethyloxazole-4-carboxylic acid

Ref: 10-F234981