CAS 7540-67-2

O-Acetyl-L-Homoserin

Beschreibung:

O-Acetyl-L-Homoserin ist eine organische Verbindung, die durch ihre acetylierte Aminosäurestruktur gekennzeichnet ist. Es ist ein Derivat von L-Homoserin, das ein wichtiger Zwischenstoff in der Biosynthese von Aminosäuren und anderen Biomolekülen ist. Die Verbindung weist eine Acetylgruppe auf, die an die Hydroxylgruppe des Homoserin-Rückgrats gebunden ist, was ihre Reaktivität und Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln erhöht. O-Acetyl-L-Homoserin ist typischerweise ein weißes bis off-white kristallines Feststoff und ist in polaren Lösungsmitteln wie Wasser und Alkoholen löslich. Es spielt eine bedeutende Rolle in den Stoffwechselwegen, insbesondere bei der Synthese von Methionin und Cystein, und wird in der biochemischen Forschung und Anwendungen verwendet. Die Verbindung ist auch von Interesse für das Studium des Pflanzen- und Mikrobiellen Stoffwechsels, da sie verschiedene physiologische Prozesse beeinflussen kann. Sicherheitsdaten zeigen, dass, wie viele chemische Substanzen, sie mit Vorsicht behandelt werden sollte, indem die entsprechenden Sicherheitsprotokolle befolgt werden, um eine Exposition zu vermeiden.

Formel: C₆H₁₁NO₄

InChl: InChI=1S/C6H11NO4/c1-4(8)11-3-2-5(7)6(9)10/h5H,2-3,7H2,1H3,(H,9,10)/t5-/m0/s1

InChI Key: InChIKey=FCXZBWSIAGGPCB-YFKPBYRVSA-N

SMILES: C([C@@H](C(O)=O)N)COC(C)=O

Synonyme:

• O-Acetyl-L-homoserine
• O-Acetylhomoserine
• L-Homoserine, acetate (ester)
• Butyric acid, 2-amino-4-hydroxy-, acetate (ester), L-
• L-Homoserine, O-acetyl-

(2s)-4-(Acetyloxy)-2-aminobutanoic acid

CAS: 7540-67-2

(2s)-4-(Acetyloxy)-2-aminobutanoic acid

Reinheit: 98%

Molekulargewicht: 161.16g/mol

Ref: 54-OR1005730

O-Acetylhomoserine

Kontrolliertes Produkt

CAS: 7540-67-2

Formel: C₆H₁₁NO₄

Farbe und Form: Off-White

Molekulargewicht: 161.16

Ref: TR-A865170

(2S)-4-(Acetyloxy)-2-aminobutanoic acid

CAS: 7540-67-2

(2S)-4-(Acetyloxy)-2-aminobutanoic acid is a sulfhydrylase inhibitor that has been shown to have in vitro antifungal activity against group P2 bacteria. This compound binds to sulfhydrylases, which are enzymes that catalyze the conversion of sulfides to thiols, and prevents the formation of disulfide bonds. (2S)-4-(Acetyloxy)-2-aminobutanoic acid has also been shown to inhibit bacterial growth by binding to the surface of cells and inhibiting enzymatic reactions on the cell surface. The enzyme activities of this compound are not inhibited by water vapor or sephadex g-100. Structural analysis revealed that (2S)-4-(acetyloxy)-2-aminobutanoic acid contains a disulfide bond.

Formel: C₆H₁₁NO₄

Reinheit: Min. 95%

Farbe und Form: Powder

Molekulargewicht: 161.16 g/mol

Ref: 3D-HAA54067

(2s)-4-(Acetyloxy)-2-aminobutanoic acid

CAS: 7540-67-2

Reinheit: 98%

Molekulargewicht: 161.1569977

Ref: 10-F672756