4-Pentynoic acid, 2-amino-, 1,1-dimethylethyl ester, identified by the CAS number 754141-33-8, is an organic compound characterized by its unique structure that includes a pentynoic acid backbone with an amino group and a tert-butyl ester functional group. This compound typically exhibits properties associated with both carboxylic acids and amines, such as potential acidity and basicity, which can influence its reactivity in various chemical reactions. The presence of the alkyne functional group (due to the pentynoic acid structure) suggests that it may participate in reactions typical of alkynes, such as nucleophilic additions or cycloadditions. Additionally, the tert-butyl ester moiety can enhance the compound's lipophilicity, potentially affecting its solubility in organic solvents. Its applications may span across fields such as pharmaceuticals, agrochemicals, or materials science, where it could serve as an intermediate or a building block for more complex molecules. As with many organic compounds, safety and handling precautions should be observed due to potential toxicity or reactivity.

4-Pentynoic acid,2-amino-, 1,1-dimethylethyl ester

Die 4-Pentinsäure, 2-Amino-, 1,1-Dimethyl-ethylester, identifiziert durch die CAS-Nummer 754141-33-8, ist eine organische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die ein Pentinsäure-Rückgrat mit einer Aminogruppe und einer tert-Butylester-Funktionalität umfasst. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die sowohl mit Carbonsäuren als auch mit Aminen assoziiert sind, wie potenzielle Acidität und Basizität, die ihre Reaktivität in verschiedenen chemischen Reaktionen beeinflussen können. Die Anwesenheit der Alkin-Funktionalität (aufgrund der Struktur der Pentinsäure) deutet darauf hin, dass sie an typischen Reaktionen von Alkinen teilnehmen kann, wie nucleophilen Additionen oder Cycloadditionen. Darüber hinaus kann die tert-Butylester-Gruppe die Lipophilie der Verbindung erhöhen, was potenziell ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln beeinflussen kann. Ihre Anwendungen können sich über Bereiche wie Pharmazie, Agrochemie oder Materialwissenschaften erstrecken, wo sie als Zwischenprodukt oder Baustein für komplexere Moleküle dienen könnte. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen aufgrund potenzieller Toxizität oder Reaktivität beachtet werden.

754141-33-8: Die 4-Pentinsäure, 2-Amino-, 1,1-Dimethyl-ethylester, identifiziert durch die CAS-Nummer 754141-33-8, ist eine organische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die ein Pentinsäure-Rückgrat mit einer Aminogruppe und einer tert-Butylester-Funktionalität umfasst. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die sowohl mit Carbonsäuren als auch mit Aminen assoziiert sind, wie potenzielle Acidität und Basizität, die ihre Reaktivität in verschiedenen chemischen Reaktionen beeinflussen können. Die Anwesenheit der Alkin-Funktionalität (aufgrund der Struktur der Pentinsäure) deutet darauf hin, dass sie an typischen Reaktionen von Alkinen teilnehmen kann, wie nucleophilen Additionen oder Cycloadditionen. Darüber hinaus kann die tert-Butylester-Gruppe die Lipophilie der Verbindung erhöhen, was potenziell ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln beeinflussen kann. Ihre Anwendungen können sich über Bereiche wie Pharmazie, Agrochemie oder Materialwissenschaften erstrecken, wo sie als Zwischenprodukt oder Baustein für komplexere Moleküle dienen könnte. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen aufgrund potenzieller Toxizität oder Reaktivität beachtet werden.

CAS 754141-33-8

4-Pentinsäure, 2-amino-, 1,1-dimethylethylester